Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hypofraktioneret vs. konventionelt fraktioneret samtidig CRT til LD-SCLC

Fase III randomiseret undersøgelse af hypofraktioneret vs konventionelt fraktioneret samtidig kemo-strålebehandling for begrænset sygdom småcellet lungekræft

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om hypofraktioneret samtidig kemo-strålebehandling har samme effektivitet som konventionel fraktioneret samtidig kemo-strålebehandling ved begrænset sygdom småcellet lungekræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For patienter med begrænset sygdom småcellet lungekræft vil 45Gy/15F strålebehandling med samtidig kemoterapi blive brugt i forsøgsarmen. Mens 60Gy/30F strålebehandling med samtidig kemoterapi vil blive brugt i kontrolarmen. Både overlevelse og toksicitet af de to arme vil blive observeret og sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

860

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100021
        • Cancer Insititute and Hosiptal of Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18~70 år gammel, ECOG 0-2
  • patienter med histologisk eller cytologisk påvist småcellet lungekræft
  • Begrænset sygdom (LD), var karakteriseret ved tumorer begrænset til én hemithorax. Det kan omfatte ipsilaterale hilar, både mediastinum og begge supraclavikulære noder. Metastatiske lymfeknuder blev defineret som lymfeknuder med kort diameter på mere end 1 cm eller FDG-optagelse i PET. Tykkelsen af ​​pleural effusion var mindre end 1 cm, medmindre malign pleural effusion var cytologisk bevist. Kort sagt, stadie I-IIIB ekskluderende patienter med lungemetastaser bør defineres som LD i henhold til AJCC cancer staging 7. udgave.
  • Ingen progression efter 2 cyklusser af kemoterapi med EP.
  • Ingen tidligere historie med antitumorbehandling.
  • Ingen alvorlige indre sygdomme og ingen organdysfunktion
  • Der gives skriftligt informeret samtykke og

Ekskluderingskriterier:

  • Ondartede tumorer på andre steder. Ikke-melanom hudkræft og cervikal carcinom in situ var ikke inkluderet, hvis de kunne helbredes.
  • Aktiv hjertesygdom eller akut myokardieinfarkt sker på seks måneder.
  • Psykiatrisk historie.
  • Gravid kvinde eller kvinde skal amme eller kvinde med positiv choriongonadotropin (HCG)
  • Ukontrolleret diabetes eller hypertension
  • Interstitiel pneumoni eller aktiv lungefibrose
  • Akut bakteriel eller svampeinfektion
  • Oral eller intravenøs brug af steroider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hypofraktioneret CRT
hypofraktioneret samtidig kemoradioterapi
For patienter med begrænset sygdom småcellet lungekræft vil 45Gy/15F strålebehandling med samtidig kemoterapi blive brugt i forsøgsarmen.
Aktiv komparator: konventionelt fraktioneret CRT
konventionelt fraktioneret samtidig kemoradioterapi
For patienter med begrænset sygdom småcellet lungekræft vil 60Gy/30F strålebehandling med samtidig kemoterapi blive brugt i kontrolarmen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år
lokalt-regionalt svigt (hyppighed af tumortilbagefald i lokalt eller regionalt område)
Tidsramme: 2 år
Forekomst af tumortilbagefald i lokalt eller regionalt område
2 år
toksicitet (Forekomst af strålebehandling og kemoterapi-inducerede toksiciteter vurderet af CTCAE v 4.0)
Tidsramme: 2 år
Forekomst af strålebehandling og kemoterapi inducerede toksiciteter vurderet ved CTCAE v 4.0
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2016

Først opslået (Anslået)

23. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner