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CRT concomitante hipofracionada vs. convencionalmente fracionada para LD-SCLC

27 de maio de 2026 atualizado por: LVHUA WANG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Estudo randomizado de fase III de quimiorradioterapia concomitante hipofracionada versus convencionalmente fracionada para câncer de pulmão de pequenas células com doença limitada

O objetivo deste estudo é determinar se a quimiorradioterapia concomitante hipofracionada tem a mesma eficiência que a quimiorradioterapia concomitante convencionalmente fracionada no câncer de pulmão de pequenas células com doença limitada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para pacientes com câncer de pulmão de pequenas células de doença limitada, 45Gy/15F de radioterapia com quimioterapia concomitante serão usados ​​no braço experimental. Enquanto 60Gy/30F de radioterapia com quimioterapia concomitante serão usados ​​no braço de controle. Tanto a sobrevivência quanto a toxicidade dos dois braços serão observadas e comparadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

860

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100021
        • Cancer Insititute and Hosiptal of Chinese Academy of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18~70 anos, ECOG 0-2
  • pacientes com câncer de pulmão de pequenas células comprovado histologicamente ou citologicamente
  • A doença limitada (LD), foi caracterizada por tumores confinados a um hemitórax. Pode incluir hilar ipsilateral, ambos os mediastinos e ambos os linfonodos supraclaviculares. Os gânglios linfáticos metastáticos foram definidos como gânglios linfáticos com diâmetro curto de mais de 1 cm ou captação de FDG em PET. A espessura do derrame pleural era inferior a 1 cm, a menos que o derrame pleural maligno fosse comprovado citologicamente. Em uma palavra, o estágio I-IIIB, excluindo os pacientes com metástases pulmonares, deve ser definido como LD de acordo com o estadiamento do câncer AJCC 7ª edição.
  • Sem progressão após 2 ciclos de quimioterapia com EP.
  • Sem história prévia de tratamento antitumoral.
  • Sem doenças internas graves e sem disfunção orgânica
  • Consentimento informado por escrito fornecido e

Critério de exclusão:

  • Tumores malignos de outras localizações. O câncer de pele não melanoma e o carcinoma cervical in situ não foram incluídos se curáveis.
  • Doença cardíaca ativa ou infarto agudo do miocárdio acontecem em seis meses.
  • História psiquiátrica.
  • Mulher grávida ou mulher que precisa amamentar ou mulher com gonadotrofina coriônica (HCG) positiva
  • Diabetes ou hipertensão não controlada
  • Pneumonia intersticial ou Fibrose pulmonar ativa
  • Infecção bacteriana ou fúngica aguda
  • Uso oral ou intravenoso de esteróides

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TRC hipofracionada
quimiorradioterapia concomitante hipofracionada
Para pacientes com câncer de pulmão de pequenas células de doença limitada, 45Gy/15F de radioterapia com quimioterapia concomitante serão usados ​​no braço experimental.
Comparador Ativo: CRT fracionado convencionalmente
quimiorradioterapia concomitante convencionalmente fracionada
Para pacientes com câncer de pulmão de pequenas células de doença limitada, 60Gy/30F de radioterapia com quimioterapia concomitante serão usados ​​no braço de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
sobrevida global
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência livre de doença
Prazo: 2 anos
2 anos
falha local-regional (incidência de recorrência do tumor na área local ou regional)
Prazo: 2 anos
Incidência de recorrência tumoral em área local ou regional
2 anos
toxicidade (incidência de toxicidades induzidas por radioterapia e quimioterapia avaliada por CTCAE v 4.0)
Prazo: 2 anos
Incidência de toxicidades induzidas por radioterapia e quimioterapia avaliada por CTCAE v 4.0
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

23 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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