Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hypofraksjonert vs. konvensjonelt fraksjonert samtidig CRT for LD-SCLC

28. desember 2017 oppdatert av: Luhua Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Fase III randomisert studie av hypofraksjonert vs konvensjonelt fraksjonert samtidig kjemo-strålebehandling for begrenset sykdom småcellet lungekreft

Hensikten med denne studien er å finne ut om hypofraksjonert samtidig kjemo-strålebehandling har samme effektivitet som konvensjonell fraksjonert samtidig kjemo-strålebehandling ved begrenset sykdom småcellet lungekreft.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For pasienter med begrenset sykdom småcellet lungekreft, vil 45Gy/15F strålebehandling med samtidig kjemoterapi bli brukt i eksperimentell arm. Mens 60Gy/30F strålebehandling med samtidig kjemoterapi vil bli brukt i kontrollarmen. Både overlevelse og toksisitet av de to armene vil bli observert og sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

860

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100021
        • Rekruttering
        • Cancer Insititute and Hosiptal of Chinese Academy of Medical Sciences
        • Ta kontakt med:
          • LUHUA WANG, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Luhua Wang, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18~70 år gammel, ECOG 0-2
  • pasienter med histologisk eller cytologisk påvist småcellet lungekreft
  • Begrenset sykdom (LD), var preget av svulster begrenset til en hemithorax. Det kan inkludere ipsilaterale hilar, både mediastinum og begge supraklavikulære noder. Metastatiske lymfeknuter ble definert som lymfeknuter med kort diameter på mer enn 1 cm eller FDG-opptak i PET. Tykkelsen av pleural effusjon var mindre enn 1 cm med mindre ondartet pleural effusjon ble cytologisk bevist. Kort sagt, stadium I-IIIB ekskludert pasienter med lungemetastaser bør defineres som LD i henhold til AJCC cancer staging 7. utgave.
  • Ingen progresjon etter 2 sykluser med kjemoterapi med EP.
  • Ingen tidligere historie med antitumorbehandling.
  • Ingen alvorlige indre sykdommer og ingen organdysfunksjon
  • Skriftlig informert samtykke gitt og

Ekskluderingskriterier:

  • Ondartede svulster på andre steder. Ikke-melanom hudkreft og cervical carcinoma in situ ble ikke inkludert hvis de kunne kureres.
  • Aktiv hjertesykdom eller akutt hjerteinfarkt skjer i løpet av seks måneder.
  • Psykiatrisk historie.
  • Gravide eller kvinner trenger å amme eller kvinner med positivt koriongonadotropin (HCG)
  • Ukontrollert diabetes eller hypertensjon
  • Interstitiell pneumoni eller aktiv lungefibrose
  • Akutt bakteriell eller soppinfeksjon
  • Oral eller intravenøs bruk av steroider

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: hypofraksjonert CRT
hypofraksjonert samtidig kjemoradioterapi
For pasienter med begrenset sykdom småcellet lungekreft, vil 45Gy/15F strålebehandling med samtidig kjemoterapi bli brukt i eksperimentell arm.
Aktiv komparator: konvensjonelt fraksjonert CRT
konvensjonelt fraksjonert samtidig kjemoradioterapi
For pasienter med begrenset sykdom småcellet lungekreft vil 60Gy/30F strålebehandling med samtidig kjemoterapi bli brukt i kontrollarmen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år
lokal-regional svikt (forekomst av tumorresidiv i lokalt eller regionalt område)
Tidsramme: 2 år
Forekomst av tumorresidiv i lokalt eller regionalt område
2 år
toksisitet (Forekomst av strålebehandling og kjemoterapi-indusert toksisitet vurdert av CTCAE v 4.0)
Tidsramme: 2 år
Forekomst av strålebehandling og kjemoterapi-indusert toksisitet vurdert av CTCAE v 4.0
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeneoplasmer

3
Abonnere