Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hipofrakcjonowana vs. konwencjonalnie frakcjonowana współbieżna CRT dla LD-SCLC

28 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Luhua Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Randomizowane badanie fazy III dotyczące równoczesnej chemio-radioterapii hipofrakcjonowanej i frakcjonowanej konwencjonalnie w leczeniu ograniczonej choroby drobnokomórkowego raka płuca

Celem tego badania jest ustalenie, czy hipofrakcjonowana jednoczesna chemio-radioterapia ma taką samą skuteczność jak konwencjonalnie frakcjonowana jednoczesna chemio-radioterapia w drobnokomórkowym raku płuca o ograniczonej chorobie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W przypadku pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca z ograniczoną chorobą, w ramieniu eksperymentalnym zostanie zastosowane 45Gy/15F radioterapii z jednoczesną chemioterapią. Podczas gdy w grupie kontrolnej zostanie zastosowana radioterapia w dawce 60 Gy/30 F z jednoczesną chemioterapią. Zarówno przeżywalność, jak i toksyczność obu ramion będą obserwowane i porównywane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

860

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: LuHua Wang, MD
  • Numer telefonu: 861087788799
  • E-mail: wlhwq@yahoo.com

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100021
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Insititute and Hosiptal of Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • LUHUA WANG, MD
        • Główny śledczy:
          • Luhua Wang, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18~70 lat, ECOG 0-2
  • pacjentów z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym drobnokomórkowym rakiem płuca
  • Ograniczona choroba (LD) charakteryzowała się guzami ograniczonymi do jednej połowy klatki piersiowej. Może obejmować wnękę po tej samej stronie, zarówno śródpiersie, jak i oba węzły nadobojczykowe. Węzły chłonne przerzutowe definiowano jako węzły chłonne o krótkiej średnicy powyżej 1 cm lub wychwyt FDG w badaniu PET. Grubość wysięku opłucnowego była mniejsza niż 1 cm, chyba że cytologicznie potwierdzono złośliwy wysięk opłucnowy. Jednym słowem stopień zaawansowania I-IIIB z wyłączeniem chorych z przerzutami do płuc należy określić jako LD według klasyfikacji AJCC 7. edycja.
  • Brak progresji po 2 cyklach chemioterapii z EP.
  • Brak wcześniejszej historii leczenia przeciwnowotworowego.
  • Brak poważnych chorób wewnętrznych i dysfunkcji narządów
  • Dostarczona pisemna świadoma zgoda i

Kryteria wyłączenia:

  • Nowotwory złośliwe innych miejsc. Rak skóry inny niż czerniak i rak szyjki macicy in situ nie zostały uwzględnione, jeśli można je wyleczyć.
  • Aktywna choroba serca lub ostry zawał mięśnia sercowego występują w ciągu sześciu miesięcy.
  • Historia psychiatryczna.
  • Kobieta w ciąży lub kobieta, która musi karmić piersią lub kobieta z dodatnią gonadotropiną kosmówkową (HCG)
  • Niekontrolowana cukrzyca lub nadciśnienie
  • Śródmiąższowe zapalenie płuc lub czynne zwłóknienie płuc
  • Ostra infekcja bakteryjna lub grzybicza
  • Doustne lub dożylne stosowanie sterydów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: hipofrakcjonowana CRT
Hipofrakcjonowana jednoczesna chemioradioterapia
W przypadku pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca z ograniczoną chorobą, w ramieniu eksperymentalnym zostanie zastosowane 45Gy/15F radioterapii z jednoczesną chemioterapią.
Aktywny komparator: konwencjonalnie frakcjonowany CRT
jednoczesna chemioradioterapia frakcjonowana konwencjonalnie
W przypadku pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca z ograniczoną chorobą, w ramieniu kontrolnym zostanie zastosowane 60 Gy/30 F radioterapii z jednoczesną chemioterapią.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie wolne od choroby
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
niepowodzenie lokalno-regionalne (Częstość nawrotu guza w obszarze lokalnym lub regionalnym)
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość nawrotów guza w okolicy lokalnej lub regionalnej
2 lata
toksyczność (Częstość występowania toksyczności wywołanej radioterapią i chemioterapią oceniana przez CTCAE v 4.0)
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania toksyczności wywołanej radioterapią i chemioterapią oceniana za pomocą CTCAE v 4.0
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwory płuc

3
Subskrybuj