Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипофракционированная и традиционно фракционированная одновременная ЭЛТ для LD-SCLC

27 мая 2026 г. обновлено: LVHUA WANG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Фаза III Рандомизированное исследование гипофракционированной и традиционной фракционированной одновременной химиолучевой терапии мелкоклеточного рака легкого с ограниченным заболеванием

Целью данного исследования является определение того, имеет ли гипофракционированная одновременная химиолучевая терапия такую ​​же эффективность, как и традиционная фракционированная одновременная химиолучевая терапия при мелкоклеточном раке легкого с ограниченным заболеванием.

Обзор исследования

Подробное описание

Для пациентов с мелкоклеточным раком легкого с ограниченным заболеванием в экспериментальной группе будет использоваться лучевая терапия 45 Гр/15F с одновременной химиотерапией. В то время как в контрольной группе будет использоваться лучевая терапия 60 Гр/30F с одновременной химиотерапией. Будут наблюдаться и сравниваться как выживаемость, так и токсичность двух групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

860

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100021
        • Cancer Insititute and Hosiptal of Chinese Academy of Medical Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18~70 лет, ECOG 0-2
  • больные с гистологически или цитологически подтвержденным мелкоклеточным раком легкого
  • Ограниченное заболевание (LD) характеризовалось опухолями, ограниченными одним полутораксом. Он может включать ипсилатеральные прикорневые, оба средостения и оба надключичных узла. Метастатические лимфатические узлы определялись как лимфатические узлы с коротким диаметром более 1 см или поглощением ФДГ при ПЭТ. Толщина плеврального выпота была менее 1 см, если цитологически не было подтверждено злокачественное течение плеврального выпота. Одним словом, стадия I-IIIB, за исключением пациентов с метастазами в легкие, должна быть определена как LD в соответствии с 7-й редакцией AJCC.
  • Отсутствие прогрессирования после 2-х курсов химиотерапии с ЭП.
  • Отсутствие в анамнезе противоопухолевого лечения.
  • Отсутствие тяжелых внутренних заболеваний и дисфункции органов
  • Дано письменное информированное согласие и

Критерий исключения:

  • Злокачественные опухоли других локализаций. Немеланомный рак кожи и карцинома шейки матки in situ не включались, если они излечимы.
  • Активное заболевание сердца или острый инфаркт миокарда случаются в течение шести месяцев.
  • Психиатрическая история.
  • Беременная женщина или женщина, нуждающаяся в грудном вскармливании, или женщина с положительным хорионическим гонадотропином (ХГЧ)
  • Неконтролируемый диабет или гипертония
  • Интерстициальная пневмония или активный легочный фиброз
  • Острая бактериальная или грибковая инфекция
  • Пероральное или внутривенное использование стероидов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: гипофракционированная ЭЛТ
гипофракционированная одновременная химиолучевая терапия
Для пациентов с мелкоклеточным раком легкого с ограниченным заболеванием в экспериментальной группе будет использоваться лучевая терапия 45 Гр/15F с одновременной химиотерапией.
Активный компаратор: традиционно фракционированная ЭЛТ
традиционно фракционированная одновременная химиолучевая терапия
Для пациентов с мелкоклеточным раком легкого с ограниченным заболеванием в контрольной группе будет использоваться лучевая терапия 60 Гр/30F с одновременной химиотерапией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
безболезненная выживаемость
Временное ограничение: 2 года
2 года
местно-регионарная недостаточность (частота рецидива опухоли в локальной или регионарной области)
Временное ограничение: 2 года
Частота рецидива опухоли в локальной или регионарной области
2 года
токсичность (частота токсичности, вызванной лучевой терапией и химиотерапией, оцениваемая с помощью CTCAE v 4.0)
Временное ограничение: 2 года
Частота токсичности, вызванной лучевой терапией и химиотерапией, по оценке CTCAE v 4.0
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться