Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af screeningstest for livmoderhalskræft hos HIV-inficerede kvinder i Lusaka, Zambia

17. februar 2016 opdateret af: Carla Chibwesha, MD

Z 1313 - Sammenligning af point-of-care molekylære tests og visuel inspektion med eddikesyre til screening af livmoderhalskræft hos HIV-inficerede kvinder i Lusaka, Zambia

Denne undersøgelse vil sammenligne testpræstationsegenskaberne for visuel inspektion med eddikesyre (VIA), Xpert HPV og OncoE6 hos HIV-inficerede kvinder for at informere om den mulige inklusion af disse molekylære tests i fremtidig livmoderhalskræftscreening

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et tværsnitsstudie, der finder sted på klinikker til forebyggelse af livmoderhalskræft i Lusaka, Zambia, for at bestemme testens præstationskarakteristika (sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi og negativ prædiktiv værdi) af (1) visuel inspektion med eddikesyre, (2 ) Xpert HPV og (3) OncoE6 til påvisning af CIN2+ blandt HIV-inficerede kvinder. Alle cervikale screeningstests vil blive evalueret i forhold til en guldstandard for histopatologi opnået fra cervikale biopsier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lusaka, Zambia
        • Adult Infectious Disease Centre at the University Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HIV-smittede kvinder, der gennemgår livmoderhalskræftscreening i Lusaka, Zambia

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder 18 år og ældre.
  • Kvinder med dokumenteret HIV-infektion i deres journal eller ved test på stedet gennem frivillig rådgivning og test.
  • Kvinder, der er villige til at gennemgå bækkenundersøgelse og screening for livmoderhalskræft.
  • Kvinder, der er villige til at give skriftligt, informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinder, der gennemgår livmoderhalskræftscreening

HIV-smittede kvinder skal gennemgå en screening for livmoderhalskræft efter VIA-metoden. Et digitalt fotografi af livmoderhalsen vil også blive taget for at hjælpe med visuel screening. Dette er kendt som digital cervicografi, og det er i øjeblikket standardbehandling inden for livmoderhalskræftscreeningsklinikker i Zambia.

Cervikale prøver vil blive indsamlet til molekylær testning ved hjælp af Xpert HPV og OncoE6. Cervikale biopsiprøver vil også blive udtaget til bekræftende histopatologisk diagnose.

Point-of-care HPV DNA PCR-test
Point-of-care E6 oncoprotein test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af VIA-, Xpert HPV- og OncoE6-positive resultater, der er korrekt identificeret
Tidsramme: én gang, ved indskrivningsbesøget
Sand positiv rate (dvs. følsomhed) for CIN2+
én gang, ved indskrivningsbesøget
Andel af VIA-, Xpert HPV- og OncoE6-negative resultater, der er korrekt identificeret
Tidsramme: én gang, ved indskrivningsbesøget
Sand negativ rate (dvs. specificitet) for CIN2+
én gang, ved indskrivningsbesøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carla Chibwesha, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2016

Først opslået (Skøn)

23. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14-0399
  • 3 D43 CA15378403S1 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NCI)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner