Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av screeningtester for livmorhalskreft hos HIV-infiserte kvinner i Lusaka, Zambia

17. februar 2016 oppdatert av: Carla Chibwesha, MD

Z 1313 - Sammenligning av molekylære tester og visuell inspeksjon med eddiksyre for screening av livmorhalskreft hos HIV-infiserte kvinner i Lusaka, Zambia

Denne studien vil sammenligne testytelsesegenskapene til visuell inspeksjon med eddiksyre (VIA), Xpert HPV og OncoE6 hos HIV-infiserte kvinner, for å informere om mulig inkludering av disse molekylære testene i fremtidig livmorhalskreftscreening

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en tverrsnittsstudie som finner sted ved klinikker for forebygging av livmorhalskreft i Lusaka, Zambia for å bestemme testytelseskarakteristikkene (sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi og negativ prediktiv verdi) for (1) visuell inspeksjon med eddiksyre, (2 ) Xpert HPV, og (3) OncoE6 for påvisning av CIN2+ blant HIV-infiserte kvinner. Alle cervikale screeningtester vil bli evaluert mot en gullstandard for histopatologi hentet fra cervikale biopsier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lusaka, Zambia
        • Adult Infectious Disease Centre at the University Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

HIV-infiserte kvinner som gjennomgår livmorhalskreftscreening i Lusaka, Zambia

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner 18 år og eldre.
  • Kvinner med dokumentert HIV-infeksjon i sin journal eller ved testing på stedet gjennom frivillig rådgivning og testing.
  • Kvinner som er villige til å gjennomgå bekkenundersøkelse og screening for livmorhalskreft.
  • Kvinner som er villige til å gi skriftlig, informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kvinner som gjennomgår livmorhalskreftscreening

HIV-smittede kvinner skal gjennomgå screening for livmorhalskreft med VIA-metoden. Et digitalt fotografi av livmorhalsen vil også bli tatt for å hjelpe visuell screening. Dette er kjent som digital cervicography, og det er for tiden standardbehandling innen cervical cancer screening klinikker i Zambia.

Livmorhalsprøver vil bli samlet inn for molekylær testing ved bruk av Xpert HPV og OncoE6. Cervikale biopsiprøver vil også bli tatt for bekreftende histopatologisk diagnose.

Point-of-care HPV DNA PCR-test
Point-of-care E6 onkoproteintest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel VIA-, Xpert HPV- og OncoE6-positive resultater som er korrekt identifisert
Tidsramme: en gang, ved innmeldingsbesøket
Sann positiv rate (dvs. følsomhet) for CIN2+
en gang, ved innmeldingsbesøket
Andel av VIA-, Xpert HPV- og OncoE6-negative resultater som er korrekt identifisert
Tidsramme: en gang, ved innmeldingsbesøket
Sann negativ rate (dvs. spesifisitet) for CIN2+
en gang, ved innmeldingsbesøket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carla Chibwesha, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere