Vergelijking van baarmoederhalskankerscreeningtests bij HIV-geïnfecteerde vrouwen in Lusaka, Zambia
17 februari 2016 bijgewerkt door: Carla Chibwesha, MD
Z 1313 - Vergelijking van point-of-care moleculaire tests en visuele inspectie met azijnzuur voor screening op baarmoederhalskanker bij hiv-geïnfecteerde vrouwen in Lusaka, Zambia
Deze studie zal de testprestatiekenmerken van visuele inspectie vergelijken met azijnzuur (VIA), Xpert HPV en OncoE6 bij HIV-geïnfecteerde vrouwen, om de mogelijke opname van deze moleculaire tests in toekomstige screening op baarmoederhalskanker te informeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een cross-sectioneel onderzoek dat plaatsvindt in klinieken voor de preventie van baarmoederhalskanker in Lusaka, Zambia, om de prestatiekenmerken van de test (gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde en negatief voorspellende waarde) te bepalen van (1) visuele inspectie met azijnzuur, (2 ) Xpert HPV en (3) OncoE6 voor de detectie van CIN2+ bij HIV-geïnfecteerde vrouwen.
Alle cervicale screeningtests zullen worden beoordeeld aan de hand van een gouden standaard voor histopathologie verkregen uit cervicale biopsieën.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lusaka, Zambia
- Adult Infectious Disease Centre at the University Teaching Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
HIV-geïnfecteerde vrouwen ondergaan screening op baarmoederhalskanker in Lusaka, Zambia
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 18 jaar en ouder.
- Vrouwen met een gedocumenteerde HIV-infectie in hun medisch dossier of door testen ter plaatse door middel van vrijwillige counseling en testen.
- Vrouwen die een bekkenonderzoek en screening op baarmoederhalskanker willen ondergaan.
- Vrouwen die bereid zijn schriftelijke, geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrouwen die screening op baarmoederhalskanker ondergaan
HIV-geïnfecteerde vrouwen ondergaan een screeningsonderzoek naar baarmoederhalskanker volgens de VIA-methode. Er zal ook een digitale foto van de baarmoederhals worden gemaakt om visuele screening te ondersteunen. Dit staat bekend als digitale cervicografie en is momenteel de standaardbehandeling in klinieken voor screening op baarmoederhalskanker in Zambia. Er worden baarmoederhalsmonsters afgenomen voor moleculaire testen met behulp van Xpert HPV en OncoE6. Cervicale biopsiemonsters zullen ook worden verkregen voor bevestigende histopathologische diagnose. |
Point-of-care HPV DNA PCR-test
Point-of-care E6 oncoproteïne-test
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage VIA-, Xpert HPV- en OncoE6-positieve resultaten dat correct wordt geïdentificeerd
Tijdsspanne: één keer, tijdens het inschrijvingsbezoek
|
True positive rate (d.w.z. gevoeligheid) voor CIN2+
|
één keer, tijdens het inschrijvingsbezoek
|
|
Percentage VIA-, Xpert HPV- en OncoE6-negatieve resultaten dat correct wordt geïdentificeerd
Tijdsspanne: één keer, tijdens het inschrijvingsbezoek
|
Echt negatief tarief (d.w.z. specificiteit) voor CIN2+
|
één keer, tijdens het inschrijvingsbezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carla Chibwesha, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Parkin DM. The global health burden of infection-associated cancers in the year 2002. Int J Cancer. 2006 Jun 15;118(12):3030-44. doi: 10.1002/ijc.21731.
- Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer. 2010 Dec 15;127(12):2893-917. doi: 10.1002/ijc.25516.
- Sankaranarayanan R, Nene BM, Shastri SS, Jayant K, Muwonge R, Budukh AM, Hingmire S, Malvi SG, Thorat R, Kothari A, Chinoy R, Kelkar R, Kane S, Desai S, Keskar VR, Rajeshwarkar R, Panse N, Dinshaw KA. HPV screening for cervical cancer in rural India. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1385-94. doi: 10.1056/NEJMoa0808516.
- Schweizer J, Lu PS, Mahoney CW, Berard-Bergery M, Ho M, Ramasamy V, Silver JE, Bisht A, Labiad Y, Peck RB, Lim J, Jeronimo J, Howard R, Gravitt PE, Castle PE. Feasibility study of a human papillomavirus E6 oncoprotein test for diagnosis of cervical precancer and cancer. J Clin Microbiol. 2010 Dec;48(12):4646-8. doi: 10.1128/JCM.01315-10. Epub 2010 Oct 6.
- Roden R, Wu TC. How will HPV vaccines affect cervical cancer? Nat Rev Cancer. 2006 Oct;6(10):753-63. doi: 10.1038/nrc1973.
- Andersson S, Dillner L, Elfgren K, Mints M, Persson M, Rylander E. A comparison of the human papillomavirus test and Papanicolaou smear as a second screening method for women with minor cytological abnormalities. Acta Obstet Gynecol Scand. 2005 Oct;84(10):996-1000. doi: 10.1111/j.0001-6349.2005.00702.x.
- Abreu AL, Souza RP, Gimenes F, Consolaro ME. A review of methods for detect human Papillomavirus infection. Virol J. 2012 Nov 6;9:262. doi: 10.1186/1743-422X-9-262.
- Bosch FX, Manos MM, Munoz N, Sherman M, Jansen AM, Peto J, Schiffman MH, Moreno V, Kurman R, Shah KV. Prevalence of human papillomavirus in cervical cancer: a worldwide perspective. International biological study on cervical cancer (IBSCC) Study Group. J Natl Cancer Inst. 1995 Jun 7;87(11):796-802. doi: 10.1093/jnci/87.11.796.
- Davidson M, Schnitzer PG, Bulkow LR, Parkinson AJ, Schloss ML, Fitzgerald MA, Knight JA, Murphy CM, Kiviat NB, Toomey KE, et al. The prevalence of cervical infection with human papillomaviruses and cervical dysplasia in Alaska Native women. J Infect Dis. 1994 Apr;169(4):792-800. doi: 10.1093/infdis/169.4.792.
- Elfgren K, Kalantari M, Moberger B, Hagmar B, Dillner J. A population-based five-year follow-up study of cervical human papillomavirus infection. Am J Obstet Gynecol. 2000 Sep;183(3):561-7. doi: 10.1067/mob.2000.106749.
- Folpe AL, Agoff SN, Willis J, Weiss SW. Parachordoma is immunohistochemically and cytogenetically distinct from axial chordoma and extraskeletal myxoid chondrosarcoma. Am J Surg Pathol. 1999 Sep;23(9):1059-67. doi: 10.1097/00000478-199909000-00008.
- Goel A, Gandhi G, Batra S, Bhambhani S, Zutshi V, Sachdeva P. Visual inspection of the cervix with acetic acid for cervical intraepithelial lesions. Int J Gynaecol Obstet. 2005 Jan;88(1):25-30. doi: 10.1016/j.ijgo.2004.09.018.
- Gravitt PE, Paul P, Katki HA, Vendantham H, Ramakrishna G, Sudula M, Kalpana B, Ronnett BM, Vijayaraghavan K, Shah KV; CATCH Study Team. Effectiveness of VIA, Pap, and HPV DNA testing in a cervical cancer screening program in a peri-urban community in Andhra Pradesh, India. PLoS One. 2010 Oct 28;5(10):e13711. doi: 10.1371/journal.pone.0013711.
- Grulich AE, van Leeuwen MT, Falster MO, Vajdic CM. Incidence of cancers in people with HIV/AIDS compared with immunosuppressed transplant recipients: a meta-analysis. Lancet. 2007 Jul 7;370(9581):59-67. doi: 10.1016/S0140-6736(07)61050-2.
- Manos MM, Kinney WK, Hurley LB, Sherman ME, Shieh-Ngai J, Kurman RJ, Ransley JE, Fetterman BJ, Hartinger JS, McIntosh KM, Pawlick GF, Hiatt RA. Identifying women with cervical neoplasia: using human papillomavirus DNA testing for equivocal Papanicolaou results. JAMA. 1999 May 5;281(17):1605-10. doi: 10.1001/jama.281.17.1605.
- Miller AB, Nazeer S, Fonn S, Brandup-Lukanow A, Rehman R, Cronje H, Sankaranarayanan R, Koroltchouk V, Syrjanen K, Singer A, Onsrud M. Report on consensus conference on cervical cancer screening and management. Int J Cancer. 2000 May 1;86(3):440-7. doi: 10.1002/(sici)1097-0215(20000501)86:33.0.co;2-a. No abstract available.
- Mwanahamuntu MH, Sahasrabuddhe VV, Blevins M, Kapambwe S, Shepherd BE, Chibwesha C, Pfaendler KS, Mkumba G, Vwalika B, Hicks ML, Vermund SH, Stringer JS, Parham GP. Utilization of cervical cancer screening services and trends in screening positivity rates in a 'screen-and-treat' program integrated with HIV/AIDS care in Zambia. PLoS One. 2013 Sep 18;8(9):e74607. doi: 10.1371/journal.pone.0074607. eCollection 2013.
- Mwanahamuntu MH, Sahasrabuddhe VV, Kapambwe S, Pfaendler KS, Chibwesha C, Mkumba G, Mudenda V, Hicks ML, Vermund SH, Stringer JS, Parham GP. Advancing cervical cancer prevention initiatives in resource-constrained settings: insights from the Cervical Cancer Prevention Program in Zambia. PLoS Med. 2011 May;8(5):e1001032. doi: 10.1371/journal.pmed.1001032. Epub 2011 May 17.
- Mwanahamuntu MH, Sahasrabuddhe VV, Pfaendler KS, Mudenda V, Hicks ML, Vermund SH, Stringer JS, Parham GP. Implementation of 'see-and-treat' cervical cancer prevention services linked to HIV care in Zambia. AIDS. 2009 Mar 27;23(6):N1-5. doi: 10.1097/QAD.0b013e3283236e11. No abstract available.
- Ngan HY, Garland SM, Bhatla N, Pagliusi SR, Chan KK, Cheung AN, Chu TY, Domingo EJ, Qiao YL, Park JS, Tay EH, Supakarapongkul W. Asia oceania guidelines for the implementation of programs for cervical cancer prevention and control. J Cancer Epidemiol. 2011;2011:794861. doi: 10.1155/2011/794861. Epub 2011 Apr 13.
- Poljak M, Kocjan BJ. Commercially available assays for multiplex detection of alpha human papillomaviruses. Expert Rev Anti Infect Ther. 2010 Oct;8(10):1139-62. doi: 10.1586/eri.10.104.
- Schiffman MH, Castle P. Epidemiologic studies of a necessary causal risk factor: human papillomavirus infection and cervical neoplasia. J Natl Cancer Inst. 2003 Mar 19;95(6):E2. doi: 10.1093/jnci/95.6.e2. No abstract available.
- Vedantham H, Silver MI, Kalpana B, Rekha C, Karuna BP, Vidyadhari K, Mrudula S, Ronnett BM, Vijayaraghavan K, Ramakrishna G, Sowjanya P, Laxmi S, Shah KV, Gravitt PE; CATCH Study Team. Determinants of VIA (Visual Inspection of the Cervix After Acetic Acid Application) positivity in cervical cancer screening of women in a peri-urban area in Andhra Pradesh, India. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 May;19(5):1373-80. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-1282.
- Zhao FH, Lewkowitz AK, Chen F, Lin MJ, Hu SY, Zhang X, Pan QJ, Ma JF, Niyazi M, Li CQ, Li SM, Smith JS, Belinson JL, Qiao YL, Castle PE. Pooled analysis of a self-sampling HPV DNA Test as a cervical cancer primary screening method. J Natl Cancer Inst. 2012 Feb 8;104(3):178-88. doi: 10.1093/jnci/djr532. Epub 2012 Jan 23.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
23 februari 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2016
Laatst geverifieerd
1 februari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14-0399
- 3 D43 CA15378403S1 (Ander subsidie-/financieringsnummer: NCI)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .