Porównanie testów przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy u kobiet zakażonych wirusem HIV w Lusace w Zambii
17 lutego 2016 zaktualizowane przez: Carla Chibwesha, MD
Z 1313 - Porównanie testów molekularnych i kontroli wizualnej w miejscu opieki nad kwasem octowym do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy u kobiet zakażonych wirusem HIV w Lusace, Zambia
W tym badaniu porównane zostaną charakterystyki wydajności testu oględzin z kwasem octowym (VIA), Xpert HPV i OncoE6 u kobiet zakażonych wirusem HIV, aby poinformować o możliwym włączeniu tych testów molekularnych do przyszłych badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to przekrojowe badanie przeprowadzane w klinikach profilaktyki raka szyjki macicy w Lusace w Zambii, mające na celu określenie charakterystyki działania testu (czułość, swoistość, dodatnia wartość predykcyjna i ujemna wartość predykcyjna) (1) oględzin z kwasem octowym, (2 ) Xpert HPV i (3) OncoE6 do wykrywania CIN2+ wśród kobiet zakażonych wirusem HIV.
Wszystkie badania przesiewowe szyjki macicy będą oceniane pod kątem złotego standardu histopatologii uzyskanego z biopsji szyjki macicy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lusaka, Zambia
- Adult Infectious Disease Centre at the University Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety zakażone wirusem HIV poddawane badaniom przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy w Lusace w Zambii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku 18 lat i starsze.
- Kobiety z udokumentowanym zakażeniem wirusem HIV w swojej dokumentacji medycznej lub na podstawie testów na miejscu w ramach dobrowolnego poradnictwa i testów.
- Kobiety chętne do poddania się badaniu ginekologicznemu i badaniu przesiewowemu w kierunku raka szyjki macicy.
- Kobiety chętne do wyrażenia pisemnej, świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kobiety w trakcie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Kobiety zakażone wirusem HIV zostaną poddane badaniu przesiewowemu w kierunku raka szyjki macicy metodą VIA. Zostanie również zrobione cyfrowe zdjęcie szyjki macicy, aby pomóc w badaniu wizualnym. Jest to znane jako cyfrowa cervicografia i jest obecnie standardem opieki w klinikach badań przesiewowych raka szyjki macicy w Zambii. Próbki szyjki macicy zostaną pobrane do badań molekularnych przy użyciu Xpert HPV i OncoE6. Pobrane zostaną również próbki biopsji szyjki macicy w celu potwierdzenia rozpoznania histopatologicznego. |
Przyłóżkowy test HPV DNA PCR
Przyłóżkowy test onkoprotein E6
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek prawidłowo zidentyfikowanych wyników VIA-, Xpert HPV- i OncoE6-dodatnich
Ramy czasowe: jednorazowo podczas wizyty rejestracyjnej
|
Prawdziwie dodatni współczynnik (tj. czułość) dla CIN2+
|
jednorazowo podczas wizyty rejestracyjnej
|
|
Odsetek wyników ujemnych pod kątem VIA, Xpert HPV i OncoE6, które zostały prawidłowo zidentyfikowane
Ramy czasowe: jednorazowo podczas wizyty rejestracyjnej
|
Prawdziwie ujemny współczynnik (tj. specyficzność) dla CIN2+
|
jednorazowo podczas wizyty rejestracyjnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Carla Chibwesha, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Parkin DM. The global health burden of infection-associated cancers in the year 2002. Int J Cancer. 2006 Jun 15;118(12):3030-44. doi: 10.1002/ijc.21731.
- Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer. 2010 Dec 15;127(12):2893-917. doi: 10.1002/ijc.25516.
- Sankaranarayanan R, Nene BM, Shastri SS, Jayant K, Muwonge R, Budukh AM, Hingmire S, Malvi SG, Thorat R, Kothari A, Chinoy R, Kelkar R, Kane S, Desai S, Keskar VR, Rajeshwarkar R, Panse N, Dinshaw KA. HPV screening for cervical cancer in rural India. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1385-94. doi: 10.1056/NEJMoa0808516.
- Schweizer J, Lu PS, Mahoney CW, Berard-Bergery M, Ho M, Ramasamy V, Silver JE, Bisht A, Labiad Y, Peck RB, Lim J, Jeronimo J, Howard R, Gravitt PE, Castle PE. Feasibility study of a human papillomavirus E6 oncoprotein test for diagnosis of cervical precancer and cancer. J Clin Microbiol. 2010 Dec;48(12):4646-8. doi: 10.1128/JCM.01315-10. Epub 2010 Oct 6.
- Roden R, Wu TC. How will HPV vaccines affect cervical cancer? Nat Rev Cancer. 2006 Oct;6(10):753-63. doi: 10.1038/nrc1973.
- Andersson S, Dillner L, Elfgren K, Mints M, Persson M, Rylander E. A comparison of the human papillomavirus test and Papanicolaou smear as a second screening method for women with minor cytological abnormalities. Acta Obstet Gynecol Scand. 2005 Oct;84(10):996-1000. doi: 10.1111/j.0001-6349.2005.00702.x.
- Abreu AL, Souza RP, Gimenes F, Consolaro ME. A review of methods for detect human Papillomavirus infection. Virol J. 2012 Nov 6;9:262. doi: 10.1186/1743-422X-9-262.
- Bosch FX, Manos MM, Munoz N, Sherman M, Jansen AM, Peto J, Schiffman MH, Moreno V, Kurman R, Shah KV. Prevalence of human papillomavirus in cervical cancer: a worldwide perspective. International biological study on cervical cancer (IBSCC) Study Group. J Natl Cancer Inst. 1995 Jun 7;87(11):796-802. doi: 10.1093/jnci/87.11.796.
- Davidson M, Schnitzer PG, Bulkow LR, Parkinson AJ, Schloss ML, Fitzgerald MA, Knight JA, Murphy CM, Kiviat NB, Toomey KE, et al. The prevalence of cervical infection with human papillomaviruses and cervical dysplasia in Alaska Native women. J Infect Dis. 1994 Apr;169(4):792-800. doi: 10.1093/infdis/169.4.792.
- Elfgren K, Kalantari M, Moberger B, Hagmar B, Dillner J. A population-based five-year follow-up study of cervical human papillomavirus infection. Am J Obstet Gynecol. 2000 Sep;183(3):561-7. doi: 10.1067/mob.2000.106749.
- Folpe AL, Agoff SN, Willis J, Weiss SW. Parachordoma is immunohistochemically and cytogenetically distinct from axial chordoma and extraskeletal myxoid chondrosarcoma. Am J Surg Pathol. 1999 Sep;23(9):1059-67. doi: 10.1097/00000478-199909000-00008.
- Goel A, Gandhi G, Batra S, Bhambhani S, Zutshi V, Sachdeva P. Visual inspection of the cervix with acetic acid for cervical intraepithelial lesions. Int J Gynaecol Obstet. 2005 Jan;88(1):25-30. doi: 10.1016/j.ijgo.2004.09.018.
- Gravitt PE, Paul P, Katki HA, Vendantham H, Ramakrishna G, Sudula M, Kalpana B, Ronnett BM, Vijayaraghavan K, Shah KV; CATCH Study Team. Effectiveness of VIA, Pap, and HPV DNA testing in a cervical cancer screening program in a peri-urban community in Andhra Pradesh, India. PLoS One. 2010 Oct 28;5(10):e13711. doi: 10.1371/journal.pone.0013711.
- Grulich AE, van Leeuwen MT, Falster MO, Vajdic CM. Incidence of cancers in people with HIV/AIDS compared with immunosuppressed transplant recipients: a meta-analysis. Lancet. 2007 Jul 7;370(9581):59-67. doi: 10.1016/S0140-6736(07)61050-2.
- Manos MM, Kinney WK, Hurley LB, Sherman ME, Shieh-Ngai J, Kurman RJ, Ransley JE, Fetterman BJ, Hartinger JS, McIntosh KM, Pawlick GF, Hiatt RA. Identifying women with cervical neoplasia: using human papillomavirus DNA testing for equivocal Papanicolaou results. JAMA. 1999 May 5;281(17):1605-10. doi: 10.1001/jama.281.17.1605.
- Miller AB, Nazeer S, Fonn S, Brandup-Lukanow A, Rehman R, Cronje H, Sankaranarayanan R, Koroltchouk V, Syrjanen K, Singer A, Onsrud M. Report on consensus conference on cervical cancer screening and management. Int J Cancer. 2000 May 1;86(3):440-7. doi: 10.1002/(sici)1097-0215(20000501)86:33.0.co;2-a. No abstract available.
- Mwanahamuntu MH, Sahasrabuddhe VV, Blevins M, Kapambwe S, Shepherd BE, Chibwesha C, Pfaendler KS, Mkumba G, Vwalika B, Hicks ML, Vermund SH, Stringer JS, Parham GP. Utilization of cervical cancer screening services and trends in screening positivity rates in a 'screen-and-treat' program integrated with HIV/AIDS care in Zambia. PLoS One. 2013 Sep 18;8(9):e74607. doi: 10.1371/journal.pone.0074607. eCollection 2013.
- Mwanahamuntu MH, Sahasrabuddhe VV, Kapambwe S, Pfaendler KS, Chibwesha C, Mkumba G, Mudenda V, Hicks ML, Vermund SH, Stringer JS, Parham GP. Advancing cervical cancer prevention initiatives in resource-constrained settings: insights from the Cervical Cancer Prevention Program in Zambia. PLoS Med. 2011 May;8(5):e1001032. doi: 10.1371/journal.pmed.1001032. Epub 2011 May 17.
- Mwanahamuntu MH, Sahasrabuddhe VV, Pfaendler KS, Mudenda V, Hicks ML, Vermund SH, Stringer JS, Parham GP. Implementation of 'see-and-treat' cervical cancer prevention services linked to HIV care in Zambia. AIDS. 2009 Mar 27;23(6):N1-5. doi: 10.1097/QAD.0b013e3283236e11. No abstract available.
- Ngan HY, Garland SM, Bhatla N, Pagliusi SR, Chan KK, Cheung AN, Chu TY, Domingo EJ, Qiao YL, Park JS, Tay EH, Supakarapongkul W. Asia oceania guidelines for the implementation of programs for cervical cancer prevention and control. J Cancer Epidemiol. 2011;2011:794861. doi: 10.1155/2011/794861. Epub 2011 Apr 13.
- Poljak M, Kocjan BJ. Commercially available assays for multiplex detection of alpha human papillomaviruses. Expert Rev Anti Infect Ther. 2010 Oct;8(10):1139-62. doi: 10.1586/eri.10.104.
- Schiffman MH, Castle P. Epidemiologic studies of a necessary causal risk factor: human papillomavirus infection and cervical neoplasia. J Natl Cancer Inst. 2003 Mar 19;95(6):E2. doi: 10.1093/jnci/95.6.e2. No abstract available.
- Vedantham H, Silver MI, Kalpana B, Rekha C, Karuna BP, Vidyadhari K, Mrudula S, Ronnett BM, Vijayaraghavan K, Ramakrishna G, Sowjanya P, Laxmi S, Shah KV, Gravitt PE; CATCH Study Team. Determinants of VIA (Visual Inspection of the Cervix After Acetic Acid Application) positivity in cervical cancer screening of women in a peri-urban area in Andhra Pradesh, India. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 May;19(5):1373-80. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-09-1282.
- Zhao FH, Lewkowitz AK, Chen F, Lin MJ, Hu SY, Zhang X, Pan QJ, Ma JF, Niyazi M, Li CQ, Li SM, Smith JS, Belinson JL, Qiao YL, Castle PE. Pooled analysis of a self-sampling HPV DNA Test as a cervical cancer primary screening method. J Natl Cancer Inst. 2012 Feb 8;104(3):178-88. doi: 10.1093/jnci/djr532. Epub 2012 Jan 23.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lutego 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-0399
- 3 D43 CA15378403S1 (Inny numer grantu/finansowania: NCI)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .