Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan syövän seulontatestien vertailu HIV-tartunnan saaneilla naisilla Lusakassa, Sambiassa

keskiviikko 17. helmikuuta 2016 päivittänyt: Carla Chibwesha, MD

Z 1313 - Huoltopisteen molekyylitestien ja etikkahapolla suoritetun visuaalisen tarkastuksen vertailu kohdunkaulan syövän seulonnassa HIV-tartunnan saaneilla naisilla Lusakassa, Sambiassa

Tässä tutkimuksessa verrataan etikkahapolla (VIA), Xpert HPV:llä ja OncoE6:lla suoritetun visuaalisen tarkastuksen testiominaisuuksia HIV-tartunnan saaneilla naisilla, jotta saadaan tietoa näiden molekyylitestien mahdollisesta sisällyttämisestä tulevaan kohdunkaulan syövän seulomiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on poikkileikkaustutkimus, joka suoritetaan kohdunkaulan syövän ehkäisyklinikoilla Lusakassa, Sambiassa, jotta voidaan määrittää testin suorituskykyominaisuudet (herkkyys, spesifisyys, positiivinen ennustearvo ja negatiivinen ennustearvo) (1) etikkahapolla tehdyssä silmämääräisessä tarkastuksessa (2). ) Xpert HPV ja (3) OncoE6 CIN2+:n havaitsemiseen HIV-tartunnan saaneilla naisilla. Kaikki kohdunkaulan seulontatestit arvioidaan kohdunkaulan biopsioista saatua histopatologian kultastandardia vastaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lusaka, Sambia
        • Adult Infectious Disease Centre at the University Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-tartunnan saaneet naiset kohdunkaulan syövän seulonnassa Lusakassa, Sambiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18 vuotta ja vanhemmat.
  • Naiset, joilla on dokumentoitu HIV-infektio sairauskertomuksessaan tai paikan päällä vapaaehtoisen neuvonnan ja testauksen kautta.
  • Naiset, jotka ovat valmiita lantion alueen tutkimukseen ja kohdunkaulan syövän seulomiseen.
  • Naiset, jotka ovat valmiita antamaan kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Naiset kohdunkaulansyövän seulonnassa

HIV-tartunnan saaneille naisille tehdään kohdunkaulan syövän seulontatutkimus VIA-menetelmällä. Kohdunkaulasta otetaan myös digitaalinen valokuva visuaalisen seulonnan avuksi. Tämä tunnetaan digitaalisena kohdunkaulantutkimuksena, ja se on tällä hetkellä vakiohoitoa kohdunkaulan syövän seulontaklinikoilla Sambiassa.

Kohdunkaulan näytteet kerätään molekyylitestausta varten Xpert HPV:llä ja OncoE6:lla. Kohdunkaulan biopsianäytteet otetaan myös histopatologisen diagnoosin vahvistamiseksi.

Hoitopisteen HPV DNA PCR -testi
Point-of-Care E6 onkoproteiinitesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikein tunnistettujen VIA-, Xpert HPV- ja OncoE6-positiivisten tulosten osuus
Aikaikkuna: kerran ilmoittautumiskäynnillä
Todellinen positiivinen nopeus (eli herkkyys) CIN2+:lle
kerran ilmoittautumiskäynnillä
Oikein tunnistettujen VIA-, Xpert HPV- ja OncoE6-negatiivisten tulosten osuus
Aikaikkuna: kerran ilmoittautumiskäynnillä
Todellinen negatiivinen nopeus (eli spesifisyys) CIN2+:lle
kerran ilmoittautumiskäynnillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Carla Chibwesha, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Kliiniset tutkimukset Xpert HPV

3
Tilaa