Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bexsero™ og rutinemæssige spædbørnsvacciner: Effekt af samtidig administration på sikkerheden ved immunisering

5. august 2019 opdateret af: Gaston De Serres, CHU de Quebec-Universite Laval

Interaktion mellem meningokok serogruppe B-vaccine (Bexsero™) og rutinemæssige spædbørnsvacciner med risiko for forekomst og gentagelse af uønskede hændelser efter immunisering.

Bexsero™ er en fire-komponent serogruppe B meningokokvaccine (4CMenB) licenseret i Europa, Canada og Australien i 2014. Prælicensundersøgelser og overvågningsdata efter markedsføring viste, at 4CMenB har en høj reaktogenicitet, især når det administreres sammen med andre rutinevacciner til spædbørn [1-2]. Selvom dette tyder på, at samtidig administration forårsager en interaktion, der resulterer i en større risiko for uønskede hændelser efter immunisering (AEFI), er det kun AEFI efter 4CMenB dosis og ikke dem, der opstår efter rutinevaccineimmuniseringer blev rapporteret, hvilket undervurderer den samlede risiko forbundet med immunisering ved separate besøg. Af økonomiske og praktiske årsager foretrækkes samtidig administration af spædbørnsvacciner frem for separate besøg. Separate besøg kan dog foretrækkes, hvis summen af ​​AEFI-risikoen ved hvert besøg er væsentligt mindre end risikoen ved samtidig administration, og/eller hvis AEFI har en mindre sværhedsgrad. Formålet med denne undersøgelse er at genberegne risikoen for forekomst og sværhedsgrad af AEFI ved samtidig administration af Bexsero™ og rutinevacciner sammenlignet med separate injektioner for at vurdere interaktionen, der forekommer ved samtidig administration. Efterforskere vil også vurdere risikoen for tilbagefald af AEFI ved efterfølgende immuniseringer med 4CMenB og vurdere, om denne risiko varierer med separat eller samtidig administration med rutinevacciner. For at opnå disse formål vil efterforskerne udføre en sekundær analyse af dataene fra tre randomiserede kontrollerede forsøg (clinicaltrials.gov identifikatorer: NCT00657709, NCT00847145 og NCT00721396), der evaluerede 5025 børn i alderen 2 til 14 måneder, hvoraf 4535 blev randomiseret til at modtage 3 til 4 doser af 4CMenB samtidigt eller alternativt med rutinemæssig -influenza-influenza/influenza-virusvaccination (inaktiveret b) Infanrix Hexa™], pneumokokkonjugatvaccine, 7 valent [Prevenar™] eller mæslinge-fåresyge-røde hunde-varicella-vaccine [Priorix-Tetra™]) [1,2].

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4535

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 måneder til 1 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske børn i alderen 2 til 14 måneder udvalgt til at deltage i kliniske forsøg, der vurderer sikkerheden og immunogeniciteten af ​​4-komponent meningokok serogruppe B-vaccine (4CMenB) i Østrig, Belgien, Tjekkiet, Finland, Tyskland, Italien, Spanien, Storbritannien.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske 2 måneder gamle spædbørn (inklusive 55-89 dage), som er født efter fuldtidsgraviditet med en anslået gestationsalder ≥ 37 uger
  • Forælder/værge har givet skriftligt informeret samtykke, efter at undersøgelsens karakter er blevet forklaret.

Vigtigste udelukkelseskriterier:

  • Anamnese med administration af meningokok B- eller C-vaccine; forudgående vaccination med rutinemæssige spædbørnsvacciner (difteri, stivkrampe, pertussis, polio, Haemophilus influenzae type b (Hib) og pneumokok-antigener);
  • Tidligere konstateret eller mistænkt sygdom forårsaget af N. meningitidis; Anamnese med alvorlig allergisk reaktion efter tidligere vaccinationer eller overfølsomhed over for en hvilken som helst vaccinekomponent;
  • Betydelig akut eller kronisk infektion inden for de foregående 7 dage eller aksillær temperatur større eller lig med 38 grader inden for den foregående dag;
  • Antibiotika inden for 6 dage før tilmelding;
  • Enhver alvorlig kronisk eller progressiv sygdom;
  • Kendt eller mistænkt svækkelse eller ændring af immunsystemet;
  • Modtagelse af blod, blodprodukter og/eller plasmaderivater eller ethvert parenteralt immunglobulinpræparat.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Samadministration B_RV246
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog 4CMenB-vaccine ved 2, 4 og 6 måneders alderen, administreret samtidig med rutinemæssige spædbørnsvaccinationer (Infanrix Hexa+Prevenar).
Andre navne:
  • Bexsero
Andre navne:
  • Infanrix Hexa
Andre navne:
  • Prevenar
Samadministration B_RV234
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog 4CMenB-vaccine ved 2, 3 og 4 måneders alderen, administreret samtidig med rutinemæssige spædbørnsvaccinationer (Infanrix Hexa+Prevenar).
Andre navne:
  • Bexsero
Andre navne:
  • Infanrix Hexa
Andre navne:
  • Prevenar
Samadministration B_MMRV12
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog tidligere tre doser af 4CMenB og rutinevaccine ved henholdsvis 2, 4 og 6 måneders alderen. De modtog også en booster (fjerde) dosis ved 12 måneders alderen samtidig med en dosis MMRV-vaccine.
Andre navne:
  • Priorix Tetra
Andre navne:
  • Bexsero
Andre navne:
  • Infanrix Hexa
Andre navne:
  • Prevenar
Separat administration B246_RV357
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog 4CMenB-vaccine ved 2, 4 og 6 måneders alderen; rutinemæssige spædbørnsvaccinationer (Infanrix Hexa+Prevenar) blev givet ved 3, 5 og 7 måneders alderen.
Andre navne:
  • Bexsero
Andre navne:
  • Infanrix Hexa
Andre navne:
  • Prevenar
Separat administration B12_MMRV13
Forsøgspersoner i denne gruppe har tidligere modtaget tre doser 4CMenB og rutinevacciner (Infanrix Hexa+Prevenar) ved 2, 4 og 6 måneders alderen. De modtog også en booster (fjerde) dosis af 4CMenB ved 12 måneders alderen og en dosis MMRV-vaccine ved 13 måneders alderen.
Andre navne:
  • Priorix Tetra
Andre navne:
  • Bexsero
Andre navne:
  • Infanrix Hexa
Andre navne:
  • Prevenar
Rutinevacciner kun ved 2, 3 og 4 måneders alderen (RV234)
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog rutinemæssige spædbørnsvacciner (Infanrix Hexa+Prevenar) ved 2, 3 og 4 måneders alderen.
Andre navne:
  • Infanrix Hexa
Andre navne:
  • Prevenar
Rutinevacciner kun ved 2, 4 og 6 måneders alderen.(RV246)
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog rutinemæssige spædbørnsvacciner (Infanrix Hexa+Prevenar) ved 2, 4 og 6 måneders alderen.
Andre navne:
  • Infanrix Hexa
Andre navne:
  • Prevenar

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feber
Tidsramme: I RISIKO INTERVAL 4CMenB og inaktiverede rutinevacciner (InRV): Debut 24 timer efter immunisering (post-immunisering). MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
Temperatur ≥ 38°C
I RISIKO INTERVAL 4CMenB og inaktiverede rutinevacciner (InRV): Debut 24 timer efter immunisering (post-immunisering). MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
Systemiske reaktioner bortset fra feber
Tidsramme: I RISIKO INTERVAL 4CMenB og InRV: Debut 24 timer efter im. MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
systemiske tegn/symptomer (f.eks. ændringer i spisevaner, søvnighed, usædvanlig gråd, opkastning, diarré, irritabilitet...) uden tegn på lokaliseret infektion (luftveje, urinveje, osv...).
I RISIKO INTERVAL 4CMenB og InRV: Debut 24 timer efter im. MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
Feber eller andre systemiske reaktioner end feber
Tidsramme: I RISIKO INTERVAL 4CMenB og InRV: Debut 24 timer efter im. MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
alle systemiske tegn/symptomer inklusive feber (temperatur ≥ 38°C)
I RISIKO INTERVAL 4CMenB og InRV: Debut 24 timer efter im. MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
Reaktioner på injektionsstedet
Tidsramme: VED RISIKO INTERVAL alle reaktioner på injektionsstedet uanset deres forsinkelse af debut. Baseline (CONTROL) risiko null.
VED RISIKO INTERVAL alle reaktioner på injektionsstedet uanset deres forsinkelse af debut. Baseline (CONTROL) risiko null.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gaston De Serres, MD, PhD, CHU de Québec

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2016

Først opslået (SKØN)

18. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner