- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02712177
Bexsero™ og rutinemæssige spædbørnsvacciner: Effekt af samtidig administration på sikkerheden ved immunisering
5. august 2019 opdateret af: Gaston De Serres, CHU de Quebec-Universite Laval
Interaktion mellem meningokok serogruppe B-vaccine (Bexsero™) og rutinemæssige spædbørnsvacciner med risiko for forekomst og gentagelse af uønskede hændelser efter immunisering.
Bexsero™ er en fire-komponent serogruppe B meningokokvaccine (4CMenB) licenseret i Europa, Canada og Australien i 2014.
Prælicensundersøgelser og overvågningsdata efter markedsføring viste, at 4CMenB har en høj reaktogenicitet, især når det administreres sammen med andre rutinevacciner til spædbørn [1-2].
Selvom dette tyder på, at samtidig administration forårsager en interaktion, der resulterer i en større risiko for uønskede hændelser efter immunisering (AEFI), er det kun AEFI efter 4CMenB dosis og ikke dem, der opstår efter rutinevaccineimmuniseringer blev rapporteret, hvilket undervurderer den samlede risiko forbundet med immunisering ved separate besøg.
Af økonomiske og praktiske årsager foretrækkes samtidig administration af spædbørnsvacciner frem for separate besøg.
Separate besøg kan dog foretrækkes, hvis summen af AEFI-risikoen ved hvert besøg er væsentligt mindre end risikoen ved samtidig administration, og/eller hvis AEFI har en mindre sværhedsgrad.
Formålet med denne undersøgelse er at genberegne risikoen for forekomst og sværhedsgrad af AEFI ved samtidig administration af Bexsero™ og rutinevacciner sammenlignet med separate injektioner for at vurdere interaktionen, der forekommer ved samtidig administration.
Efterforskere vil også vurdere risikoen for tilbagefald af AEFI ved efterfølgende immuniseringer med 4CMenB og vurdere, om denne risiko varierer med separat eller samtidig administration med rutinevacciner.
For at opnå disse formål vil efterforskerne udføre en sekundær analyse af dataene fra tre randomiserede kontrollerede forsøg (clinicaltrials.gov
identifikatorer: NCT00657709, NCT00847145 og NCT00721396), der evaluerede 5025 børn i alderen 2 til 14 måneder, hvoraf 4535 blev randomiseret til at modtage 3 til 4 doser af 4CMenB samtidigt eller alternativt med rutinemæssig -influenza-influenza/influenza-virusvaccination (inaktiveret b) Infanrix Hexa™], pneumokokkonjugatvaccine, 7 valent [Prevenar™] eller mæslinge-fåresyge-røde hunde-varicella-vaccine [Priorix-Tetra™]) [1,2].
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4535
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 måneder til 1 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Raske børn i alderen 2 til 14 måneder udvalgt til at deltage i kliniske forsøg, der vurderer sikkerheden og immunogeniciteten af 4-komponent meningokok serogruppe B-vaccine (4CMenB) i Østrig, Belgien, Tjekkiet, Finland, Tyskland, Italien, Spanien, Storbritannien.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske 2 måneder gamle spædbørn (inklusive 55-89 dage), som er født efter fuldtidsgraviditet med en anslået gestationsalder ≥ 37 uger
- Forælder/værge har givet skriftligt informeret samtykke, efter at undersøgelsens karakter er blevet forklaret.
Vigtigste udelukkelseskriterier:
- Anamnese med administration af meningokok B- eller C-vaccine; forudgående vaccination med rutinemæssige spædbørnsvacciner (difteri, stivkrampe, pertussis, polio, Haemophilus influenzae type b (Hib) og pneumokok-antigener);
- Tidligere konstateret eller mistænkt sygdom forårsaget af N. meningitidis; Anamnese med alvorlig allergisk reaktion efter tidligere vaccinationer eller overfølsomhed over for en hvilken som helst vaccinekomponent;
- Betydelig akut eller kronisk infektion inden for de foregående 7 dage eller aksillær temperatur større eller lig med 38 grader inden for den foregående dag;
- Antibiotika inden for 6 dage før tilmelding;
- Enhver alvorlig kronisk eller progressiv sygdom;
- Kendt eller mistænkt svækkelse eller ændring af immunsystemet;
- Modtagelse af blod, blodprodukter og/eller plasmaderivater eller ethvert parenteralt immunglobulinpræparat.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Samadministration B_RV246
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog 4CMenB-vaccine ved 2, 4 og 6 måneders alderen, administreret samtidig med rutinemæssige spædbørnsvaccinationer (Infanrix Hexa+Prevenar).
|
Andre navne:
Andre navne:
Andre navne:
|
|
Samadministration B_RV234
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog 4CMenB-vaccine ved 2, 3 og 4 måneders alderen, administreret samtidig med rutinemæssige spædbørnsvaccinationer (Infanrix Hexa+Prevenar).
|
Andre navne:
Andre navne:
Andre navne:
|
|
Samadministration B_MMRV12
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog tidligere tre doser af 4CMenB og rutinevaccine ved henholdsvis 2, 4 og 6 måneders alderen.
De modtog også en booster (fjerde) dosis ved 12 måneders alderen samtidig med en dosis MMRV-vaccine.
|
Andre navne:
Andre navne:
Andre navne:
Andre navne:
|
|
Separat administration B246_RV357
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog 4CMenB-vaccine ved 2, 4 og 6 måneders alderen; rutinemæssige spædbørnsvaccinationer (Infanrix Hexa+Prevenar) blev givet ved 3, 5 og 7 måneders alderen.
|
Andre navne:
Andre navne:
Andre navne:
|
|
Separat administration B12_MMRV13
Forsøgspersoner i denne gruppe har tidligere modtaget tre doser 4CMenB og rutinevacciner (Infanrix Hexa+Prevenar) ved 2, 4 og 6 måneders alderen.
De modtog også en booster (fjerde) dosis af 4CMenB ved 12 måneders alderen og en dosis MMRV-vaccine ved 13 måneders alderen.
|
Andre navne:
Andre navne:
Andre navne:
Andre navne:
|
|
Rutinevacciner kun ved 2, 3 og 4 måneders alderen (RV234)
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog rutinemæssige spædbørnsvacciner (Infanrix Hexa+Prevenar) ved 2, 3 og 4 måneders alderen.
|
Andre navne:
Andre navne:
|
|
Rutinevacciner kun ved 2, 4 og 6 måneders alderen.(RV246)
Forsøgspersoner i denne gruppe modtog rutinemæssige spædbørnsvacciner (Infanrix Hexa+Prevenar) ved 2, 4 og 6 måneders alderen.
|
Andre navne:
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Feber
Tidsramme: I RISIKO INTERVAL 4CMenB og inaktiverede rutinevacciner (InRV): Debut 24 timer efter immunisering (post-immunisering). MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
|
Temperatur ≥ 38°C
|
I RISIKO INTERVAL 4CMenB og inaktiverede rutinevacciner (InRV): Debut 24 timer efter immunisering (post-immunisering). MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
|
|
Systemiske reaktioner bortset fra feber
Tidsramme: I RISIKO INTERVAL 4CMenB og InRV: Debut 24 timer efter im. MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
|
systemiske tegn/symptomer (f.eks.
ændringer i spisevaner, søvnighed, usædvanlig gråd, opkastning, diarré, irritabilitet...) uden tegn på lokaliseret infektion (luftveje, urinveje, osv...).
|
I RISIKO INTERVAL 4CMenB og InRV: Debut 24 timer efter im. MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
|
|
Feber eller andre systemiske reaktioner end feber
Tidsramme: I RISIKO INTERVAL 4CMenB og InRV: Debut 24 timer efter im. MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
|
alle systemiske tegn/symptomer inklusive feber (temperatur ≥ 38°C)
|
I RISIKO INTERVAL 4CMenB og InRV: Debut 24 timer efter im. MMRV: Debut dag 5 til dag 13 post-Imm. KONTROLINTERVAL 4CMenB og InRV: Debut dag 4 til 7post-Imm. MMRV: Debut dag 0 til 4 post-im
|
|
Reaktioner på injektionsstedet
Tidsramme: VED RISIKO INTERVAL alle reaktioner på injektionsstedet uanset deres forsinkelse af debut. Baseline (CONTROL) risiko null.
|
VED RISIKO INTERVAL alle reaktioner på injektionsstedet uanset deres forsinkelse af debut. Baseline (CONTROL) risiko null.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gaston De Serres, MD, PhD, CHU de Québec
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Gossger N, Snape MD, Yu LM, Finn A, Bona G, Esposito S, Principi N, Diez-Domingo J, Sokal E, Becker B, Kieninger D, Prymula R, Dull P, Ypma E, Toneatto D, Kimura A, Pollard AJ; European MenB Vaccine Study Group. Immunogenicity and tolerability of recombinant serogroup B meningococcal vaccine administered with or without routine infant vaccinations according to different immunization schedules: a randomized controlled trial. JAMA. 2012 Feb 8;307(6):573-82. doi: 10.1001/jama.2012.85.
- Vesikari T, Esposito S, Prymula R, Ypma E, Kohl I, Toneatto D, Dull P, Kimura A; EU Meningococcal B Infant Vaccine Study group. Immunogenicity and safety of an investigational multicomponent, recombinant, meningococcal serogroup B vaccine (4CMenB) administered concomitantly with routine infant and child vaccinations: results of two randomised trials. Lancet. 2013 Mar 9;381(9869):825-35. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61961-8. Erratum In: Lancet. 2013 Mar 9;381(9869):804.
- Baker MA, Lieu TA, Li L, Hua W, Qiang Y, Kawai AT, Fireman BH, Martin DB, Nguyen MD. A vaccine study design selection framework for the postlicensure rapid immunization safety monitoring program. Am J Epidemiol. 2015 Apr 15;181(8):608-18. doi: 10.1093/aje/kwu322. Epub 2015 Mar 13.
- Zafack JG, Bureau A, Skowronski DM, De Serres G. Adverse events following immunisation with four-component meningococcal serogroup B vaccine (4CMenB): interaction with co-administration of routine infant vaccines and risk of recurrence in European randomised controlled trials. BMJ Open. 2019 May 19;9(5):e026953. doi: 10.1136/bmjopen-2018-026953.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. august 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. marts 2016
Først opslået (SKØN)
18. marts 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. august 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2019
Sidst verificeret
1. august 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1224 (Lineberger Cancer Center)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .