- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02731716
Transformering af Primary Care Payment i Hawaii
24. august 2026 opdateret af: Amol Navathe, University of Pennsylvania
At designe et innovativt betalingssystem, der forbedrer ved gebyr-for-service (FFS), inkorporerer adfærdsøkonomiske principper og forbedrer arbejdstilfredsheden blandt primære læger (PCP'er), samtidig med at kvaliteten forbedres og sundhedsudgifterne på statsniveau reduceres.
For det andet at teste den trinvise effektivitet af to yderligere interventioner: (1) delte økonomiske incitamenter mellem læger og dårligt kontrolleret diabetes og (2) sociale sammenligninger, der rangerer læger på metriske kvalitetspræstationer og samlede omkostninger ved pleje.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Målet med dette projekt er at transformere Hawaii Medical Service Association (HMSA) betalingsmodel for primærplejeudbydere til et bedre incitament til befolkningens sundhed og samtidig bøje den stigende tendens til sundhedsudgifter i staten.
Primærpleje og overordnede forbrugsmønstre vil blive undersøgt for at lægge grundlaget for en mere rationelt designet model.
Denne model skifter bevidst væk fra FFS og inkluderer tre komponenter: 1) en risikojusteret per-medlem, per måned (PMPM) basisbetaling, 2) et forbedret kvalitetsincitamentsprogram med større bonusbeløb og 3) en samlet plejeomkostning. incitament på PO-niveau.
Målet er at bygge videre på succesen med Alternative Quality Contract (AQC)-programmet implementeret af Blue Cross Blue Shield (BCBS) i Massachusetts.
Mens AQC bruges som udgangspunkt, introducerer og tester undersøgelsen en række innovationer ved hjælp af begreber fra adfærdsøkonomi.
For det første, flytningen væk fra FFS-chassiset til en PMPM-baseret betaling.
For det andet er 20 % af PMPM-betalingen i risikogruppen baseret på målinger designet til at øge engagementet mellem HMSA og læger og engagementet med ydeevnefeedback.
For det tredje er antallet af målinger i kvalitetsincitamentsprogrammet reduceret drastisk fra over 60 målinger til 10-12 pr. speciale.
For det fjerde inkorporerer scoringen af kvalitetsincitamenter belønninger for forbedring, snarere end udelukkende opnåelse af tærskler, for at aktivere læger langs hele præstationsfordelingen.
Ud over at implementere den nye betalingsmodel vil det indledende eksperiment omfatte en test af to yderligere adfærdskoncepter: sociale sammenligninger for læger og et fælles incitament for læger og dårligt kontrollerede diabetikere, der er bundet til at forbedre glykæmisk kontrol.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
117
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- HMSA-læger, der er en del af en udbyderorganisation, der deltager i betalingstransformationspiloten.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver læge, der ikke er en del af en deltagende udbyderorganisation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ny betalingsmodel
Udbydere i den første arm vil ikke længere blive betalt baseret på FFS, men på den nye betalingsmodel.
Udbydere vil modtage en PMPM-betaling for tildelte medlemmer, en kvalitetsincitamentbetaling baseret på opnåelse af seksten kvalitetsmålinger og en mulig bonusbetaling for besparelser i de samlede omkostninger til pleje på udbyderorganisationsniveau.
|
Udbydere vil ikke længere blive betalt baseret på FFS, men på den nye betalingsmodel, som inkluderer PMPM og kvalitetsincitamenter.
|
|
Eksperimentel: Sociale sammenligninger
Udbydere vil ikke længere blive betalt baseret på FFS, men på den nye betalingsmodel.
Udbydere vil modtage en PMPM-betaling for tildelte medlemmer, en kvalitetsincitamentbetaling baseret på opnåelse af seksten kvalitetsmålinger og en mulig bonusbetaling for besparelser i de samlede omkostninger til pleje på udbyderorganisationsniveau.
Udbydere vil også modtage ugentlige e-mails, der viser sammenligninger af deres egen præstation med deres jævnaldrende inden for den samme udbyderorganisation om specifikke kvalitetsmålinger og samlede omkostninger til pleje.
|
Udbydere vil ikke længere blive betalt baseret på FFS, men på den nye betalingsmodel, som inkluderer PMPM og kvalitetsincitamenter.
Udbydere vil modtage ugentlige e-mails, der viser sammenligninger i kvalitetsmålinger og samlede omkostninger ved pleje.
De vil blive sammenlignet med andre udbydere i deres udbyderorganisation.
|
|
Eksperimentel: A1c-medlem/udbyder-incitament
Udbydere vil ikke længere blive betalt baseret på FFS, men på den nye betalingsmodel, som inkluderer en PMPM-betaling for tildelte medlemmer, en kvalitetsincitamentbetaling baseret på opnåelse af kvalitetsmålinger og en mulig bonusbetaling for besparelser i de samlede omkostninger til pleje.
Udbydere vil også modtage ugentlige e-mails, der viser sammenligninger af deres egen præstation med deres jævnaldrende inden for den samme udbyderorganisation om specifikke kvalitetsmålinger og samlede omkostninger til pleje.
Der er også et fælles incitament mellem medlemmet og udbyderen.
Medlemsincitamentet vil være en betaling til diabetespatienter med en A1C på mere end eller lig med 9 %, som oplever en reduktion på mindst 0,5 %.
Hvert deltagende medlem og PCP kan modtage op til $75 pr. kvartal for A1C-reduktion.
|
Udbydere vil ikke længere blive betalt baseret på FFS, men på den nye betalingsmodel, som inkluderer PMPM og kvalitetsincitamenter.
Udbydere vil modtage ugentlige e-mails, der viser sammenligninger i kvalitetsmålinger og samlede omkostninger ved pleje.
De vil blive sammenlignet med andre udbydere i deres udbyderorganisation.
Tildelte medlemmer og deres PCP'er vil modtage op til $75 for en reduktion på a1c med 0,5% pr. kvartal (2 kvartaler).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring af udbyderens ydeevne
Tidsramme: 1 år
|
Udbyderens ydeevne på kvalitetsmålinger vil blive sammenlignet på tværs af alle tre arme.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i A1C blandt dårligt kontrollerede diabetikere
Tidsramme: 6 måneder
|
A1c-niveauer vil blive sammenlignet på tværs af alle tre arme for at se, om der er en reduktion i a1c i arm 3.
|
6 måneder
|
|
Primærplejeudgifter
Tidsramme: 1 år
|
Primærplejeudgifter i primærplejeudbydere vil blive sammenlignet på tværs af alle tre arme.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2017
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. april 2016
Først opslået (Anslået)
7. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 823981
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .