- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02731716
Transformación del pago de la atención primaria en Hawái
31 de julio de 2023 actualizado por: Amol Navathe, University of Pennsylvania
Diseñar un sistema de pago innovador que mejore la tarifa por servicio (FFS), incorpore principios económicos conductuales y mejore la satisfacción laboral entre los médicos de atención primaria (PCP), al tiempo que mejora la calidad y reduce el gasto en salud a nivel estatal.
En segundo lugar, probar la eficacia incremental de dos intervenciones adicionales: (1) incentivos financieros compartidos entre médicos y diabetes mal controlada y (2) comparaciones sociales que clasifican a los médicos según el desempeño de la métrica de calidad y el costo total de la atención.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este proyecto es transformar el modelo de pago de proveedores de atención primaria de la Asociación de Servicios Médicos de Hawái (HMSA) para incentivar mejor la salud de la población y, al mismo tiempo, modificar la tendencia creciente del gasto en salud en el estado.
Se estudiarán la atención primaria y los patrones generales de gasto para sentar las bases de un modelo diseñado más racionalmente.
Este modelo se aleja deliberadamente de FFS e incluye tres componentes: 1) un pago base por miembro, por mes (PMPM) ajustado al riesgo, 2) un programa de incentivos de calidad mejorado con montos de bonificación más grandes y 3) un costo total de atención incentivo a nivel de OP.
El objetivo es aprovechar el éxito del programa Contrato de Calidad Alternativa (AQC) implementado por Blue Cross Blue Shield (BCBS) de Massachusetts.
Si bien el AQC se utiliza como punto de partida, el estudio presenta y prueba una serie de innovaciones utilizando conceptos de la economía del comportamiento.
Primero, el alejamiento del chasis FFS a un pago capitado basado en PMPM.
En segundo lugar, el 20 % del pago de PMPM está en riesgo según las métricas diseñadas para aumentar el compromiso entre HMSA y los médicos y el compromiso con la retroalimentación del desempeño.
Tercero, la cantidad de métricas en el programa de incentivos de calidad se reduce drásticamente de más de 60 métricas a 10-12 por especialidad.
En cuarto lugar, la puntuación de los incentivos de calidad incorpora recompensas por la mejora, en lugar de exclusivamente por el logro de umbrales, para activar a los médicos a lo largo de toda la distribución del desempeño.
Además de implementar el nuevo modelo de pago, el experimento inicial incluirá una prueba de dos conceptos de comportamiento adicionales: comparaciones sociales para médicos y un incentivo compartido para médicos y diabéticos mal controlados vinculados a mejorar el control glucémico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
117
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos de HMSA que forman parte de una Organización de proveedores que participa en el programa piloto de transformación de pagos.
Criterio de exclusión:
- Cualquier médico que no sea parte de una Organización de Proveedores participante.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Nuevo modelo de pago
A los proveedores del primer brazo ya no se les pagará según el FFS, sino según el nuevo modelo de pago.
Los proveedores recibirán un pago de PMPM para miembros atribuidos, un pago de incentivo de calidad basado en el logro de dieciséis métricas de calidad y un posible pago de bonificación por ahorros en el costo total de la atención a nivel de la organización del proveedor.
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A los proveedores ya no se les pagará con base en FFS, sino con el nuevo modelo de pago, que incluye PMPM e incentivos de calidad.
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Experimental: Comparaciones sociales
A los proveedores ya no se les pagará según el FFS, sino según el nuevo modelo de pago.
Los proveedores recibirán un pago de PMPM para miembros atribuidos, un pago de incentivo de calidad basado en el logro de dieciséis métricas de calidad y un posible pago de bonificación por ahorros en el costo total de la atención a nivel de la organización del proveedor.
Los proveedores también recibirán correos electrónicos semanales que mostrarán comparaciones de su propio desempeño con el de sus pares dentro de la misma organización de proveedores sobre medidas de calidad específicas y el costo total de la atención.
|
A los proveedores ya no se les pagará con base en FFS, sino con el nuevo modelo de pago, que incluye PMPM e incentivos de calidad.
Los proveedores recibirán correos electrónicos semanales que muestran comparaciones en las métricas de calidad y el costo total de la atención.
Se compararán con otros proveedores en su organización de proveedores.
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Experimental: Incentivo para miembros/proveedores de A1c
A los proveedores ya no se les pagará según el FFS, sino según el nuevo modelo de pago, que incluye un pago PMPM para miembros atribuidos, un pago de incentivo de calidad basado en el logro de métricas de calidad y un posible pago de bonificación por ahorros en el costo total de la atención.
Los proveedores también recibirán correos electrónicos semanales que mostrarán comparaciones de su propio desempeño con el de sus pares dentro de la misma organización de proveedores sobre medidas de calidad específicas y el costo total de la atención.
También hay un incentivo compartido entre el miembro y el proveedor.
El incentivo para miembros será un pago realizado a los pacientes diabéticos con un A1C mayor o igual al 9 % que experimenten una reducción de al menos el 0,5 %.
Cada miembro y PCP participante puede recibir hasta $75 por trimestre para la reducción de A1C.
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A los proveedores ya no se les pagará con base en FFS, sino con el nuevo modelo de pago, que incluye PMPM e incentivos de calidad.
Los proveedores recibirán correos electrónicos semanales que muestran comparaciones en las métricas de calidad y el costo total de la atención.
Se compararán con otros proveedores en su organización de proveedores.
Los miembros afiliados y sus PCP recibirán hasta $75 por una reducción de a1c del 0,5 % por trimestre (2 trimestres).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Mejora en el desempeño del proveedor
Periodo de tiempo: 1 año
|
El desempeño del proveedor en las métricas de calidad se comparará en los tres brazos.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Mejora en A1C entre diabéticos mal controlados
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Los niveles de A1c se compararán en los tres brazos para ver si hay una reducción en A1c en el brazo 3.
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6 meses
|
Gasto en atención primaria
Periodo de tiempo: 1 año
|
El gasto en atención primaria en los proveedores de atención primaria se comparará en los tres brazos.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 823981
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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