- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02731716
Transformering av primæromsorgsbetaling på Hawaii
24. august 2026 oppdatert av: Amol Navathe, University of Pennsylvania
Å utforme et innovativt betalingssystem som forbedrer gebyr-for-tjenesten (FFS), inkorporerer atferdsøkonomiske prinsipper og forbedrer arbeidstilfredsheten blant primærleger (PCP) samtidig som kvaliteten forbedres og helseutgiftene reduseres på statlig nivå.
For det andre, for å teste den inkrementelle effektiviteten til to tilleggsintervensjoner: (1) delte økonomiske insentiver mellom leger og dårlig kontrollert diabetes og (2) sosiale sammenligninger som rangerer leger på metrisk kvalitet og totale behandlingskostnader.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med dette prosjektet er å transformere Hawaii Medical Service Association (HMSA) betalingsmodell for primæromsorgsleverandører til bedre insentiv for befolkningens helse, samtidig som den øker trenden med helseutgifter i staten.
Primæromsorgen og overordnede forbruksmønstre vil bli studert for å legge grunnlaget for en mer rasjonelt utformet modell.
Denne modellen skifter bevisst bort fra FFS og inkluderer tre komponenter: 1) en risikojustert per medlem, per måned (PMPM) grunnbetaling, 2) et forbedret kvalitetsincentivprogram med større bonusbeløp og 3) en total omsorgskostnad insentiv på PO-nivå.
Målet er å bygge videre på suksessen til Alternative Quality Contract (AQC)-programmet implementert av Blue Cross Blue Shield (BCBS) i Massachusetts.
Mens AQC brukes som utgangspunkt, introduserer og tester studien en rekke innovasjoner ved hjelp av konsepter fra atferdsøkonomi.
For det første, overgangen fra FFS-chassiset til en PMPM-basert betaling.
For det andre er 20 % av PMPM-betalingen i fare, basert på beregninger utviklet for å øke engasjementet mellom HMSA og leger og engasjementet med tilbakemeldinger om ytelse.
For det tredje reduseres antallet målinger i kvalitetsincentivprogrammet drastisk fra over 60 målinger til 10–12 per spesialitet.
For det fjerde inkluderer skåringen av kvalitetsinsentiver belønninger for forbedring, snarere enn utelukkende oppnåelse av terskler, for å aktivere leger langs hele ytelsesfordelingen.
I tillegg til å implementere den nye betalingsmodellen, vil det første eksperimentet inkludere en test av ytterligere to atferdskonsepter: sosiale sammenligninger for leger og et delt insentiv for leger og dårlig kontrollerte diabetikere knyttet til å forbedre glykemisk kontroll.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
117
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- HMSA-leger som er en del av en leverandørorganisasjon som deltar i betalingstransformasjonspiloten.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver lege som ikke er en del av en deltakende leverandørorganisasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ny betalingsmodell
Tilbydere i første arm vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen.
Leverandører vil motta en PMPM-betaling for tilskrevet medlemmer, en kvalitetsincentivbetaling basert på oppnåelse av seksten kvalitetsmålinger, og en mulig bonusbetaling for besparelser i totale omsorgskostnader på leverandørorganisasjonsnivå.
|
Leverandører vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen, som inkluderer PMPM og kvalitetsinsentiver.
|
|
Eksperimentell: Sosiale sammenligninger
Tilbydere vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen.
Leverandører vil motta en PMPM-betaling for tilskrevet medlemmer, en kvalitetsincentivbetaling basert på oppnåelse av seksten kvalitetsmålinger, og en mulig bonusbetaling for besparelser i totale omsorgskostnader på leverandørorganisasjonsnivå.
Leverandører vil også motta ukentlige e-poster som viser sammenligninger av deres egen ytelse mot sine jevnaldrende innenfor samme leverandørorganisasjon på spesifikke kvalitetsmål og totale omsorgskostnader.
|
Leverandører vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen, som inkluderer PMPM og kvalitetsinsentiver.
Leverandører vil motta ukentlige e-poster som viser sammenligninger i kvalitetsmålinger og totale pleiekostnader.
De vil bli sammenlignet med andre tilbydere i deres tilbyderorganisasjon.
|
|
Eksperimentell: A1c medlem/leverandør insentiv
Tilbydere vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen, som inkluderer en PMPM-betaling for tilskrevet medlemmer, en kvalitetsincentivbetaling basert på oppnåelse av kvalitetsmålinger, og en mulig bonusbetaling for besparelser i totale omsorgskostnader.
Leverandører vil også motta ukentlige e-poster som viser sammenligninger av deres egen ytelse mot sine jevnaldrende innenfor samme leverandørorganisasjon på spesifikke kvalitetsmål og totale omsorgskostnader.
Det er også et delt insentiv mellom medlemmet og leverandøren.
Medlemsincentivet vil være en utbetaling til diabetespasienter med en A1C på over eller lik 9 % som opplever en reduksjon på minst 0,5 %.
Hvert deltakende medlem og PCP kan motta opptil $75 per kvartal for A1C-reduksjon.
|
Leverandører vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen, som inkluderer PMPM og kvalitetsinsentiver.
Leverandører vil motta ukentlige e-poster som viser sammenligninger i kvalitetsmålinger og totale pleiekostnader.
De vil bli sammenlignet med andre tilbydere i deres tilbyderorganisasjon.
Tilskrevne medlemmer og deres PCP-er vil motta opptil $75 for en reduksjon på a1c med 0,5 % per kvartal (2 kvartaler).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i leverandørytelse
Tidsramme: 1 år
|
Leverandørytelse på kvalitetsmålinger vil bli sammenlignet på tvers av alle tre armene.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i A1C blant dårlig kontrollerte diabetikere
Tidsramme: 6 måneder
|
A1c-nivåer vil bli sammenlignet på tvers av alle tre armene for å se om det er en reduksjon i a1c i arm 3.
|
6 måneder
|
|
Primæromsorgsutgifter
Tidsramme: 1 år
|
Primæromsorgsutgifter i primærhelsetjenesteytere vil bli sammenlignet på tvers av alle tre armene.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2017
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2016
Først lagt ut (Antatt)
7. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 823981
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .