Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transformering av primæromsorgsbetaling på Hawaii

24. august 2026 oppdatert av: Amol Navathe, University of Pennsylvania
Å utforme et innovativt betalingssystem som forbedrer gebyr-for-tjenesten (FFS), inkorporerer atferdsøkonomiske prinsipper og forbedrer arbeidstilfredsheten blant primærleger (PCP) samtidig som kvaliteten forbedres og helseutgiftene reduseres på statlig nivå. For det andre, for å teste den inkrementelle effektiviteten til to tilleggsintervensjoner: (1) delte økonomiske insentiver mellom leger og dårlig kontrollert diabetes og (2) sosiale sammenligninger som rangerer leger på metrisk kvalitet og totale behandlingskostnader.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med dette prosjektet er å transformere Hawaii Medical Service Association (HMSA) betalingsmodell for primæromsorgsleverandører til bedre insentiv for befolkningens helse, samtidig som den øker trenden med helseutgifter i staten. Primæromsorgen og overordnede forbruksmønstre vil bli studert for å legge grunnlaget for en mer rasjonelt utformet modell. Denne modellen skifter bevisst bort fra FFS og inkluderer tre komponenter: 1) en risikojustert per medlem, per måned (PMPM) grunnbetaling, 2) et forbedret kvalitetsincentivprogram med større bonusbeløp og 3) en total omsorgskostnad insentiv på PO-nivå. Målet er å bygge videre på suksessen til Alternative Quality Contract (AQC)-programmet implementert av Blue Cross Blue Shield (BCBS) i Massachusetts. Mens AQC brukes som utgangspunkt, introduserer og tester studien en rekke innovasjoner ved hjelp av konsepter fra atferdsøkonomi. For det første, overgangen fra FFS-chassiset til en PMPM-basert betaling. For det andre er 20 % av PMPM-betalingen i fare, basert på beregninger utviklet for å øke engasjementet mellom HMSA og leger og engasjementet med tilbakemeldinger om ytelse. For det tredje reduseres antallet målinger i kvalitetsincentivprogrammet drastisk fra over 60 målinger til 10–12 per spesialitet. For det fjerde inkluderer skåringen av kvalitetsinsentiver belønninger for forbedring, snarere enn utelukkende oppnåelse av terskler, for å aktivere leger langs hele ytelsesfordelingen. I tillegg til å implementere den nye betalingsmodellen, vil det første eksperimentet inkludere en test av ytterligere to atferdskonsepter: sosiale sammenligninger for leger og et delt insentiv for leger og dårlig kontrollerte diabetikere knyttet til å forbedre glykemisk kontroll.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

117

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • HMSA-leger som er en del av en leverandørorganisasjon som deltar i betalingstransformasjonspiloten.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver lege som ikke er en del av en deltakende leverandørorganisasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ny betalingsmodell
Tilbydere i første arm vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen. Leverandører vil motta en PMPM-betaling for tilskrevet medlemmer, en kvalitetsincentivbetaling basert på oppnåelse av seksten kvalitetsmålinger, og en mulig bonusbetaling for besparelser i totale omsorgskostnader på leverandørorganisasjonsnivå.
Leverandører vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen, som inkluderer PMPM og kvalitetsinsentiver.
Eksperimentell: Sosiale sammenligninger
Tilbydere vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen. Leverandører vil motta en PMPM-betaling for tilskrevet medlemmer, en kvalitetsincentivbetaling basert på oppnåelse av seksten kvalitetsmålinger, og en mulig bonusbetaling for besparelser i totale omsorgskostnader på leverandørorganisasjonsnivå. Leverandører vil også motta ukentlige e-poster som viser sammenligninger av deres egen ytelse mot sine jevnaldrende innenfor samme leverandørorganisasjon på spesifikke kvalitetsmål og totale omsorgskostnader.
Leverandører vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen, som inkluderer PMPM og kvalitetsinsentiver.
Leverandører vil motta ukentlige e-poster som viser sammenligninger i kvalitetsmålinger og totale pleiekostnader. De vil bli sammenlignet med andre tilbydere i deres tilbyderorganisasjon.
Eksperimentell: A1c medlem/leverandør insentiv
Tilbydere vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen, som inkluderer en PMPM-betaling for tilskrevet medlemmer, en kvalitetsincentivbetaling basert på oppnåelse av kvalitetsmålinger, og en mulig bonusbetaling for besparelser i totale omsorgskostnader. Leverandører vil også motta ukentlige e-poster som viser sammenligninger av deres egen ytelse mot sine jevnaldrende innenfor samme leverandørorganisasjon på spesifikke kvalitetsmål og totale omsorgskostnader. Det er også et delt insentiv mellom medlemmet og leverandøren. Medlemsincentivet vil være en utbetaling til diabetespasienter med en A1C på over eller lik 9 % som opplever en reduksjon på minst 0,5 %. Hvert deltakende medlem og PCP kan motta opptil $75 per kvartal for A1C-reduksjon.
Leverandører vil ikke lenger bli betalt basert på FFS, men på den nye betalingsmodellen, som inkluderer PMPM og kvalitetsinsentiver.
Leverandører vil motta ukentlige e-poster som viser sammenligninger i kvalitetsmålinger og totale pleiekostnader. De vil bli sammenlignet med andre tilbydere i deres tilbyderorganisasjon.
Tilskrevne medlemmer og deres PCP-er vil motta opptil $75 for en reduksjon på a1c med 0,5 % per kvartal (2 kvartaler).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i leverandørytelse
Tidsramme: 1 år
Leverandørytelse på kvalitetsmålinger vil bli sammenlignet på tvers av alle tre armene.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i A1C blant dårlig kontrollerte diabetikere
Tidsramme: 6 måneder
A1c-nivåer vil bli sammenlignet på tvers av alle tre armene for å se om det er en reduksjon i a1c i arm 3.
6 måneder
Primæromsorgsutgifter
Tidsramme: 1 år
Primæromsorgsutgifter i primærhelsetjenesteytere vil bli sammenlignet på tvers av alle tre armene.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2016

Først lagt ut (Antatt)

7. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere