Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringens rolle hos patienter over 75 år med slagtilfælde (INFRA)

9. oktober 2017 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Virkning af ernæringsstatus og skrøbelighed på prognosen for patienter over 75 år, der har fået et slagtilfælde

Slagtilfælde hos ældre forsøgspersoner har en mere alvorlig klinisk præsentation (med hensyn til hyppigheden af ​​afasi, hemiplegi eller bevidsthedsforstyrrelser) og en dårligere funktionel og vital prognose. Patienter ældre end 75 år viser også overdødelighed. En af hypoteserne til at forklare denne situation er det høje niveau af skrøbelighed i denne befolkning. Der er udviklet mange værktøjer til at måle begrebet skrøbelighed. En vigtig dimension af disse værktøjer er ernæringsstatus. Faktisk er protein-energi underernæring hos ældre, selv om det er en hyppig situation, også et komplekst fænomen.

Formålet med denne undersøgelse er derfor at analysere virkningen af ​​protein-energi underernæring, som en markør for skrøbelighed, på den tidlige prognose (ved 28 dage) i kølvandet på slagtilfælde hos personer ældre end 75 år indlagt i Dijon CHU.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

177

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med symptomatisk slagtilfælde defineret i henhold til WHO-kriterier (inklusive hjerneinfarkt og intracerebral blødning) behandlet på slagtilfælde ICU, Neurology 1, Neurology 2, Internal Medicine 2 eller Geriatri på Dijon CHU i perioden fra 1. november 2015 til 30. september 2016.
  • Patienter i alderen 75 år og ældre.
  • Patienter, der har givet informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med meningeal blødning eller TIA.
  • Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen.
  • Patienter med hypoalbuminæmi, der ikke er relateret til underernæring: kronisk infektiøst eller inflammatorisk syndrom, nefrotisk syndrom, ekssudativ enteropati, hydreringsforstyrrelser.
  • Emner i varetægt.
  • Patienter (eller tillidsperson), som ikke kan kontaktes telefonisk under opfølgningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: patient
Andet: udfyldelse af et livskvalitetsspørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødeligheden
Tidsramme: Dag 28
Dag 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2016

Først opslået (Skøn)

4. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2017

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Béjot 2015

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med udfyldelse af et livskvalitetsspørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner