Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola żywienia u pacjentów powyżej 75 roku życia z udarem mózgu (INFRA)

9 października 2017 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Wpływ stanu odżywienia i osłabienia na rokowanie pacjentów po udarze mózgu w wieku powyżej 75 lat

Udar mózgu u osób w podeszłym wieku ma cięższy obraz kliniczny (pod względem częstości występowania afazji, porażenia połowiczego czy zaburzeń świadomości) oraz gorsze rokowanie czynnościowe i życiowe. Pacjenci w wieku powyżej 75 lat również wykazują nadmierną śmiertelność. Jedną z hipotez wyjaśniających tę sytuację jest wysoki poziom słabości w tej populacji. Opracowano wiele narzędzi do pomiaru pojęcia słabości. Jednym z ważnych wymiarów tych narzędzi jest stan odżywienia. Rzeczywiście, niedożywienie białkowo-energetyczne u osób starszych, choć jest częstą sytuacją, jest również zjawiskiem złożonym.

Celem niniejszej pracy jest zatem analiza wpływu niedożywienia białkowo-energetycznego, jako markera słabości, na wczesne rokowanie (po 28 dniach) w następstwie udaru mózgu u osób w wieku powyżej 75 lat hospitalizowanych w Dijon CHU.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

177

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z udarem objawowym zdefiniowanym według kryteriów WHO (obejmujący zawał mózgu i krwotok śródmózgowy) leczeni na OIT udaru mózgu, Neurologii 1, Neurologii 2, Chorób Wewnętrznych 2 lub Geriatrii w Dijon CHU w okresie od 1 listopada 2015 do 30 września 2016.
  • Pacjenci w wieku 75 lat i starsi.
  • Pacjenci, którzy wyrazili świadomą zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z krwotokiem opon mózgowo-rdzeniowych lub TIA.
  • Pacjenci, którzy odmówią udziału w badaniu.
  • Pacjenci z hipoalbuminemią niezwiązaną z niedożywieniem: przewlekły zespół zakaźny lub zapalny, zespół nerczycowy, enteropatia wysiękowa, zaburzenia nawodnienia.
  • Podmioty w areszcie.
  • Pacjenci (lub osoby zaufane), z którymi nie można się skontaktować telefonicznie podczas obserwacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: cierpliwy
Inny: wypełnienie kwestionariusza jakości życia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: Dzień 28
Dzień 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Béjot 2015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na wypełnienie kwestionariusza jakości życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj