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Papel de la nutrición en pacientes mayores de 75 años con ictus (INFRA)

9 de octubre de 2017 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Impacto del estado nutricional y la fragilidad en el pronóstico de pacientes mayores de 75 años que sufrieron un ictus

El ictus en ancianos tiene una presentación clínica más grave (en términos de frecuencia de afasia, hemiplejía o trastornos de la conciencia), y un peor pronóstico funcional y vital. Los pacientes mayores de 75 años también muestran un exceso de mortalidad. Una de las hipótesis para explicar esta situación es el alto nivel de fragilidad de esta población. Se han desarrollado muchas herramientas para medir el concepto de fragilidad. Una dimensión importante de estas herramientas es el estado nutricional. De hecho, la desnutrición proteico-energética en los ancianos, aunque es una situación frecuente, también es un fenómeno complejo.

El objetivo de este estudio es, por tanto, analizar el impacto de la desnutrición proteico-energética, como marcador de fragilidad, en el pronóstico precoz (a los 28 días) tras un ictus en sujetos mayores de 75 años hospitalizados en Dijon CHU.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

177

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Dijon, Francia, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con ictus sintomático definido según los criterios de la OMS (incluidos infarto cerebral y hemorragia intracerebral) atendidos en la UCI de ictus, Neurología 1, Neurología 2, Medicina Interna 2 o Geriatría en Dijon CHU durante el período comprendido entre el 1 de noviembre de 2015 y el 30 de septiembre de 2016.
  • Pacientes de 75 años o más.
  • Pacientes que hayan dado su consentimiento informado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con hemorragia meníngea o AIT.
  • Pacientes que se nieguen a participar en el estudio.
  • Pacientes con hipoalbuminemia no relacionada con desnutrición: síndrome infeccioso o inflamatorio crónico, síndrome nefrótico, enteropatía exudativa, trastornos de la hidratación.
  • Sujetos bajo custodia.
  • Pacientes (o persona de confianza) que no puedan ser contactados telefónicamente durante el seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: paciente
Otro: completar un cuestionario de calidad de vida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: Día 28
Día 28

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2017

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Béjot 2015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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