Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af en efteruddannelsesaktivitet rettet mod KOL-sagsbehandlere

25. februar 2019 opdateret af: Louis-Philippe Boulet, Laval University

Sammenligning af virkningerne af to versioner af en efteruddannelsesaktivitet rettet mod KOL-sagsbehandlere på uddannelsesresultater

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af to versioner af en efteruddannelsesaktivitet rettet mod KOL-sagsbehandlere på uddannelsesresultater: 1) deltagelse; 2) tilfredshed; 3) læring; 4) kompetence; 5) ydeevne; 6) patienters helbredsresultater.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har et kvasi-eksperimentelt design. Undersøgelsen er baseret på Expanded Outcomes Framework for Planning and Assessing Continung Medical Education af Moore (2009). En gruppe deltagere vil deltage i den tidligere version af efteruddannelsesaktiviteten, og den anden gruppe vil deltage i dens nye version.

Data vil blive indsamlet på T0 (før aktiviteten, som vil blive afholdt på T1); ved T2 (umiddelbart efter aktiviteten); ved T3 (1 måned efter aktivitet); ved T4 (2 måneder efter aktivitet); ved T5 (4 måneder efter aktivitet); ved T6 (10 måneder efter aktivitet).

Deltagelse vil blive vurderet til T0. Tilfredshed vil blive vurderet ved T2. Læring vil blive vurderet til T0 og T3. Kompetencevurderes på T2. Ydelsen vil blive vurderet ved T4. Patientsundhedsresultater vil blive vurderet ved T5 og T6.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Rekruttering
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier for deltagere:

  • Deltager i efteruddannelsesaktiviteten
  • Giver patientundervisning til personer med KOL i professionelle omgivelser.

Eksklusionskriterier for deltagere:

  • Ingen

Inklusionskriterier for KOL-patienter:

  • Læge-diagnosticeret KOL.

Eksklusionskriterier for deltagere:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv læring
Uddannelsesstrategier vil blive brugt til at fremme aktiv læring.
Andet: Aktiv læring
1-dags efteruddannelsesaktivitet bestående af et foredrag om patientuddannelse.
Aktiv komparator: Passiv læring
Der vil blive brugt traditionelle pædagogiske strategier (forelæsning).
Andet: Passiv læring
1-dags efteruddannelsesaktivitet bestående af et kort foredrag om patientuddannelse og workshops.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevne
Tidsramme: 2 måneder efter indgrebet
Vi vil videooptage patientuddannelsesintervention leveret af deltagere i deres professionelle praksis og vil vurdere kvaliteten af ​​den leverede patientuddannelsesintervention ved hjælp af et sæt foruddefinerede kriterier.
2 måneder efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Vi vil måle i hvilket omfang deltagernes forventninger til efteruddannelsesaktiviteten bliver indfriet ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema.
Umiddelbart efter indgreb
Læring
Tidsramme: Før og 1 måned efter intervention
Vi vil måle deklarativ og proceduremæssig viden om patientuddannelse hos deltagere ved hjælp af et valideret selvadministreret spørgeskema.
Før og 1 måned efter intervention
Kompetence
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgreb
Vi vil måle deltagernes selvrapporterede kompetencer i at nå læringsaktivitetsmålene ved hjælp af et selvadministreret spørgeskema.
Før og umiddelbart efter indgreb
Patientsundhedsresultater
Tidsramme: 4 måneder og 10 måneder efter intervention
Vi vil måle KOL-patienters helbredsrelaterede livskvalitet, selvledelsesevner og sundhedsudnyttelse ved hjælp af validerede spørgeskemaer administreret af interviewer.
4 måneder og 10 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Laval University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2016

Først opslået (Skøn)

18. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MP-10-2016-2591

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasættene under og/eller analyseret i løbet af den aktuelle undersøgelse vil være tilgængelige fra den primære investigator på rimelig anmodning.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner