Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воздействие деятельности по непрерывному обучению, направленной на кураторов ХОБЛ

25 февраля 2019 г. обновлено: Louis-Philippe Boulet, Laval University

Сравнение влияния двух версий программы непрерывного образования, предназначенной для кураторов ХОБЛ, на результаты обучения

Это исследование направлено на сравнение воздействия двух вариантов непрерывного образования, предназначенного для кураторов ХОБЛ, на результаты обучения: 1) участие; 2) удовлетворение; 3) обучение; 4) компетентность; 5) производительность; 6) результаты лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование имеет квазиэкспериментальный дизайн. Исследование основано на расширенной структуре результатов планирования и оценки непрерывного медицинского образования Мура (2009). Одна группа участников будет посещать прежнюю версию программы непрерывного образования, а другая группа будет посещать ее новую версию.

Данные будут собираться в Т0 (перед активностью, которая будет проходить в Т1); в Т2 (сразу после активности); в Т3 (через 1 месяц после активности); в Т4 (через 2 месяца после активности); на Т5 (через 4 месяца после активности); на Т6 (10 месяцев после активности).

Участие будет оцениваться на уровне T0. Удовлетворенность будет оцениваться на T2. Обучение будет оцениваться на T0 и T3. Компетентность будет оцениваться на уровне T2. Производительность будет оцениваться на Т4. Исходы для здоровья пациентов будут оцениваться на Т5 и Т6.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
      • Quebec, Канада, G1V 4G5
        • Рекрутинг
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения участников:

  • Участие в мероприятиях по повышению квалификации
  • Обеспечение обучения пациентов лицам с ХОБЛ в профессиональных условиях.

Критерии исключения участников:

  • Никто

Критерии включения для пациентов с ХОБЛ:

  • Диагностированная врачом ХОБЛ.

Критерии исключения участников:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активное изучение
Образовательные стратегии будут использоваться для поощрения активного обучения.
Другой: Активное изучение
Однодневное непрерывное обучение, состоящее из лекции по обучению пациентов.
Активный компаратор: Пассивное обучение
Будут использованы традиционные образовательные стратегии (лекция).
Другой: Пассивное обучение
Однодневное непрерывное обучение, состоящее из краткой лекции по обучению пациентов и семинаров.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность
Временное ограничение: 2 месяца после вмешательства
Мы будем снимать на видеозапись вмешательства по обучению пациентов, проводимого участниками в своей профессиональной практике, и будем оценивать качество проведенного вмешательства по обучению пациентов, используя набор заранее определенных критериев.
2 месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворение
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Мы измерим степень, в которой ожидания участников в отношении деятельности по непрерывному образованию оправдываются, используя анкету, которую заполняют самостоятельно.
Сразу после вмешательства
Обучение
Временное ограничение: До и через 1 месяц после вмешательства
Мы будем измерять декларативные и процедурные знания об обучении пациентов у участников, используя проверенную анкету для самостоятельного заполнения.
До и через 1 месяц после вмешательства
Компетенция
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства
Мы будем измерять самооценку участников в достижении целей учебной деятельности, используя анкету для самостоятельного заполнения.
До и сразу после вмешательства
Результаты для здоровья пациентов
Временное ограничение: 4 месяца и 10 месяцев после вмешательства
Мы будем измерять качество жизни пациентов с ХОБЛ, связанное со здоровьем, навыки самоконтроля и использование здоровья, используя утвержденные анкеты, заполняемые интервьюером.
4 месяца и 10 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Laval University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MP-10-2016-2591

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Наборы данных во время и/или проанализированные в ходе текущего исследования будут доступны у главного исследователя по разумному запросу.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться