Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkninger av en videreutdanningsaktivitet rettet mot KOLS-saksbehandlere

25. februar 2019 oppdatert av: Louis-Philippe Boulet, Laval University

Sammenligning av virkningene av to versjoner av en videreutdanningsaktivitet rettet mot KOLS-saksbehandlere på utdanningsresultater

Denne studien tar sikte på å sammenligne virkningene av to versjoner av en videreutdanningsaktivitet rettet mot KOLS-saksbehandlere på utdanningsresultater: 1) deltakelse; 2) tilfredshet; 3) læring; 4) kompetanse; 5) ytelse; 6) pasienthelseutfall.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien har et kvasi-eksperimentelt design. Studien er basert på Expanded Outcomes Framework for Planning and Assessing Continung Medical Education av Moore (2009). En gruppe deltakere vil delta på den tidligere versjonen av videreutdanningsaktiviteten, og den andre gruppen vil delta på den nye versjonen.

Data vil bli samlet inn på T0 (før aktiviteten, som vil bli holdt på T1); ved T2 (umiddelbart etter aktiviteten); ved T3 (1 måned etter aktivitet); ved T4 (2 måneder etter aktivitet); ved T5 (4 måneder etter aktivitet); på T6 (10 måneder etter aktivitet).

Deltakelse vil bli vurdert til T0. Tilfredshet vil bli vurdert ved T2. Læring vil bli vurdert ved T0 og T3. Kompetanse vil bli vurdert ved T2. Ytelsen vil bli vurdert ved T4. Pasientens helseutfall vil bli vurdert ved T5 og T6.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
      • Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Rekruttering
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for deltakere:

  • Deltar på etterutdanningsaktiviteten
  • Gi pasientopplæring til personer med KOLS i profesjonelle omgivelser.

Ekskluderingskriterier for deltakere:

  • Ingen

Inklusjonskriterier for KOLS-pasienter:

  • Legediagnostisert KOLS.

Ekskluderingskriterier for deltakere:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv læring
Utdanningsstrategier vil bli brukt for å fremme aktiv læring.
Annen: Aktiv læring
1-dagers etterutdanningsaktivitet bestående av forelesning om pasientundervisning.
Aktiv komparator: Passiv læring
Tradisjonelle pedagogiske strategier (forelesning) vil bli brukt.
Annen: Passiv læring
1-dagers etterutdanningsaktivitet bestående av et kort foredrag om pasientundervisning og workshops.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opptreden
Tidsramme: 2 måneder etter intervensjon
Vi vil filme pasientundervisningsintervensjon levert av deltakere i deres profesjonelle praksis og vil vurdere kvaliteten på levert pasientundervisningsintervensjon ved å bruke et sett forhåndsdefinerte kriterier.
2 måneder etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrep
Vi vil måle i hvilken grad deltakernes forventninger til etterutdanningsaktiviteten blir innfridd, ved hjelp av et selvadministrert spørreskjema.
Umiddelbart etter inngrep
Læring
Tidsramme: Før og 1 måned etter intervensjon
Vi vil måle deklarativ og prosedyrekunnskap om pasientopplæring hos deltakere, ved å bruke et validert selvadministrert spørreskjema.
Før og 1 måned etter intervensjon
Kompetanse
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjon
Vi vil måle deltakernes selvrapporterte kompetanse for å nå læringsaktivitetsmålene ved å bruke et selvadministrert spørreskjema.
Før og umiddelbart etter intervensjon
Pasientens helseutfall
Tidsramme: 4 måneder og 10 måneder etter intervensjon
Vi vil måle KOLS-pasienters helserelaterte livskvalitet, selvledelsesevner og helseutnyttelse, ved å bruke validerte spørreskjemaer administrert av intervjuer.
4 måneder og 10 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Laval University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

18. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MP-10-2016-2591

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasettene under og/eller analysert under den nåværende studien vil være tilgjengelig fra hovedetterforskeren på rimelig forespørsel.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere