Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoahtaumatautien tapausten hoitajille suunnatun täydennyskoulutustoiminnan vaikutukset

maanantai 25. helmikuuta 2019 päivittänyt: Louis-Philippe Boulet, Laval University

Vertaamalla keuhkoahtaumatautien tapausvastaaville suunnatun täydennyskoulutustoiminnan kahden version vaikutuksia koulutustuloksiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata keuhkoahtaumatautien tapausjohtajille suunnatun täydennyskoulutustoiminnan kahden version vaikutuksia koulutustuloksiin: 1) osallistuminen; 2) tyytyväisyys; 3) oppiminen; 4) pätevyys; 5) suorituskyky; 6) potilaiden terveystulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on lähes kokeellinen. Tutkimus perustuu Mooren (2009) Expanded Outcomes Framework for Planning and Assessing Medical Educationin kehittämiseen. Yksi osallistujaryhmä osallistuu täydennyskoulutuksen entiseen versioon ja toinen ryhmä sen uuteen versioon.

Tiedot kerätään T0 (ennen toimintoa, joka pidetään T1); klo T2 (välittömästi toiminnan jälkeen); klo T3 (1 kuukausi aktiivisuuden jälkeen); klo T4 (2 kuukautta aktiivisuuden jälkeen); klo T5 (4 kuukautta aktiivisuuden jälkeen); klo T6 (10 kuukautta toiminnan jälkeen).

Osallistuminen arvioidaan klo T0. Tyytyväisyys arvioidaan T2:ssa. Oppimista arvioidaan kohdilla T0 ja T3. Pätevyys arvioidaan T2:ssa. Suorituskyky arvioidaan T4:ssä. Potilaiden terveystulokset arvioidaan kohdissa T5 ja T6.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Rekrytointi
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistujien osallistumiskriteerit:

  • Osallistuminen täydennyskoulutustoimintaan
  • Potilaskoulutuksen tarjoaminen keuhkoahtaumatautia sairastaville henkilöille ammattimaisessa ympäristössä.

Osallistujien poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

COPD-potilaiden mukaanottokriteerit:

  • Lääkärin diagnosoima COPD.

Osallistujien poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen oppiminen
Koulutusstrategioita käytetään aktiivisen oppimisen edistämiseen.
Muut: Aktiivinen oppiminen
1 päivän täydennyskoulutustoiminta, joka koostuu luennosta potilaskoulutuksesta.
Active Comparator: Passiivinen oppiminen
Perinteisiä koulutusstrategioita (luento) käytetään.
Muut: Passiivinen oppiminen
1 päivän täydennyskoulutustoiminta, joka koostuu lyhyestä luennosta potilaskoulutuksesta ja työpajoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitys
Aikaikkuna: 2 kuukautta intervention jälkeen
Videonauhoitamme osallistujien ammatillisessa toiminnassa toimittamat potilasvalistustoimenpiteet ja arvioimme toimitetun potilasvalistustoimenpiteen laatua ennalta määriteltyjen kriteerien mukaisesti.
2 kuukautta intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Mittaamme itse täytettävällä kyselylomakkeella, missä määrin osallistujien odotukset täydennyskoulutustoiminnasta täyttyvät.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Oppiminen
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 1 kk sen jälkeen
Mittaamme osallistujien deklaratiivista ja menettelytapatietoa potilaskoulutuksesta validoidulla itsetehdyllä kyselylomakkeella.
Ennen interventiota ja 1 kk sen jälkeen
Pätevyys
Aikaikkuna: Ennen ja välittömästi sen jälkeen
Mittaamme osallistujien itseraportoimia kompetensseja oppimistoiminnan tavoitteiden saavuttamisessa omatoimisella kyselylomakkeella.
Ennen ja välittömästi sen jälkeen
Potilaan terveystulokset
Aikaikkuna: 4 kuukautta ja 10 kuukautta intervention jälkeen
Mittaamme keuhkoahtaumatautipotilaiden terveyteen liittyvää elämänlaatua, itsejohtamistaitoja ja terveyden hyödyntämistä validoiduilla haastattelijan hallinnoimilla kyselylomakkeilla.
4 kuukautta ja 10 kuukautta intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Laval University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MP-10-2016-2591

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aikana ja/tai sen aikana analysoidut aineistot ovat saatavilla päätutkijalta kohtuullisesta pyynnöstä.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa