Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transvaginal ultralydstræning for obstetriske og gynækologiske beboere

6. september 2016 opdateret af: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

Transvaginal ultralydstræning for beboer i obstetrik og gynækologi: Et randomiseret kontrolleret forsøg på flere steder af pædagogisk DVD

Obstetriske og gynækologiske beboere anses for at være dygtige til transvaginal ultralyd (TVUS) efter eksamen fra et akkrediteret program, selvom TVUS-uddannelse i opholdssted ikke er standardiseret. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere for forbedring af transvaginal ultralydsviden blandt beboere efter at have set en undervisnings-DVD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multi-site prospektivt parallelt randomiseret kontrolleret forsøg ved hjælp af en uddannelses-DVD fra American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynecology: Beginners Only"®, sammenlignet med rutineundervisning. Alle deltagere gennemførte en prætest på transvaginale ultralydsbilleder og principper. Interventionsgruppen gentog testen efter at have set dvd'en. Under forsøget blev udførelse og logning af transvaginal ultralyd opfordret. Alle indskrevne beboere gentog testen 6-10 måneder efter intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, Forenede Stater, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
        • Lankenau Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bosiddende i obstetrik og gynækologi på et af tre steder

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard uddannelse
Disse beboere modtog deres standard opholdsuddannelse og erfaring.
Eksperimentel: DVD-intervention
Disse beboere modtog en en times lang DVD-forelæsning ud over standard opholdsuddannelse og erfaring.
Andet: Transvaginal ultralyd pædagogisk DVD
American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynækologi: Kun begyndere"®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i gennemsnitsprøveresultater før og efter undersøgelse
Tidsramme: 6-10 måneder
6-10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i gennemsnitsprøveresultater før og efter visning
Tidsramme: 1 time
1 time
Forskel i antallet af post-studie loggede transvaginale ultralyd
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennemsnitlige forskelle i testresultater i specifikke spørgsmålstyper (billeder og principper)
Tidsramme: 6-10 måneder
6-10 måneder
Forskel i gennemsnitsscore på "orange kort"
Tidsramme: 6-10 måneder
6-10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Samarbejdspartnere

Main Line Health
The Reading Hospital and Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2016

Først opslået (Skøn)

7. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14E.231

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner