Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transvaginal ultraljudsutbildning för obstetrik och gynekologibor

6 september 2016 uppdaterad av: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

Transvaginal ultraljudsträning för obstetrik och gynekologiboende: Ett randomiserat kontrollerat försök på flera ställen av pedagogisk DVD

Obstetrik- och gynekologinvånare anses vara skickliga i transvaginalt ultraljud (TVUS) efter examen från ett ackrediterat program, även om TVUS-utbildning i residency inte är standardiserad. Syftet med denna studie är att bedöma för förbättring av kunskap om transvaginalt ultraljud bland invånare efter att ha sett en pedagogisk DVD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en multi-site prospektiv parallell randomiserad kontrollerad studie som använder en utbildnings-DVD från American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynecology: Beginners Only"®, jämfört med rutinutbildning. Alla deltagare genomförde ett förtest på transvaginala ultraljudsbilder och principer. Interventionsgruppen upprepade testet efter att ha sett DVD:n. Under försöket uppmuntrades att utföra och logga transvaginala ultraljud. Alla inskrivna invånare upprepade testet 6-10 månader efter interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, Förenta staterna, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Förenta staterna, 19096
        • Lankenau Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bosatt inom obstetrik och gynekologi på en av tre platser

Exklusions kriterier:

  • inte kan samtycka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Standardutbildning
Dessa invånare fick sin standardutbildning och erfarenhet.
Experimentell: DVD-intervention
Dessa invånare fick en en timme lång DVD-föreläsning utöver standardutbildning och erfarenhet.
Övrig: Transvaginalt ultraljud pedagogisk DVD
American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynekologi: Endast nybörjare"®

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnad i genomsnittliga testresultat före och efter studier
Tidsram: 6-10 månader
6-10 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnad i genomsnittliga testresultat före och efter visning
Tidsram: 1 timme
1 timme
Skillnad i antal loggade transvaginala ultraljud efter studien
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genomsnittliga skillnader i testresultat i specifika frågetyper (bilder och principer)
Tidsram: 6-10 månader
6-10 månader
Skillnad i medelpoäng på "orange kort"
Tidsram: 6-10 månader
6-10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Samarbetspartners

Main Line Health
The Reading Hospital and Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

7 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14E.231

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cystor på äggstockarna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera