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산부인과 레지던트를 위한 질식 초음파 교육

2016년 9월 6일 업데이트: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

산부인과 레지던트를 위한 경질 초음파 교육: 교육용 DVD의 다중 사이트 무작위 통제 시험

산부인과 레지던트는 공인 프로그램을 졸업하면 질식 초음파(TVUS)에 능숙한 것으로 간주되지만 레지던트의 TVUS 교육은 표준화되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 교육용 DVD를 본 후 레지던트의 질식 초음파 지식 향상을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이는 미국 초음파 의학 연구소의 교육 DVD인 "Gynecology: Beginners Only"®를 일상 교육과 비교하여 사용하는 다중 사이트 전향적 병렬 무작위 통제 시험입니다. 모든 참가자는 경질 초음파 이미지 및 원리에 대한 사전 테스트를 완료했습니다. 개입 그룹은 DVD를 본 후 테스트를 반복했습니다. 시험 기간 동안 경질 초음파를 수행하고 기록하는 것이 권장되었습니다. 등록된 모든 거주자는 개입 후 6-10개월에 테스트를 반복했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, 미국, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, 미국, 19096
        • Lankenau Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 세 곳 중 한 곳의 산부인과에 상주

제외 기준:

  • 동의할 수 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 교육
이 주민들은 표준 거주 교육과 경험을 받았습니다.
실험적: DVD 개입
이 레지던트들은 표준 레지던시 교육 및 체험과 더불어 1시간 분량의 DVD 강의를 받았습니다.
다른: 경질 초음파 교육 DVD
American Institute of Ultrasound in Medicine, "산부인과: 초보자 전용"®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사전 및 사후 연구 평균 시험 점수의 차이
기간: 6-10개월
6-10개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시청 전후 평균 시험 점수의 차이
기간: 1 시간
1 시간
연구 후 기록된 경질 초음파 수의 차이
기간: 학업 수료까지 평균 2년
학업 수료까지 평균 2년
특정 질문 유형(이미지 및 원칙)의 평균 시험 점수 차이
기간: 6-10개월
6-10개월
"주황색 카드"의 평균 점수 차이
기간: 6-10개월
6-10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Thomas Jefferson University

협력자

Main Line Health
The Reading Hospital and Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14E.231

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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