- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02890914
Transvaginaalinen ultraäänikoulutus synnytys- ja gynekologian asukkaille
tiistai 6. syyskuuta 2016 päivittänyt: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University
Transvaginaalinen ultraäänikoulutus synnytys- ja gynekologia-asukkaille: monipaikkainen satunnaistettu, kontrolloitu koulutus-DVD-koe
Synnytys- ja gynekologian asukkaiden katsotaan osaavan transvaginaalista ultraääntä (TVUS) akkreditoidusta ohjelmasta valmistuttuaan, vaikka TVUS:n residenssikoulutusta ei ole standardoitu.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida asukkaiden transvaginaalisen ultraäänitutkimuksen tietämyksen paranemista opetus-DVD:n katselun jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on monessa paikassa mahdollinen rinnakkainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa käytetään American Institute of Ultrasound in Medicine -instituutin koulutus-DVD:tä "Gynekologia: Vain aloittelijoille"® verrattuna rutiinikoulutukseen.
Kaikki osallistujat suorittivat transvaginaalisten ultraäänikuvien ja -periaatteiden esitestin.
Interventioryhmä toisti testin katsottuaan DVD:n.
Kokeen aikana rohkaistiin transvaginaalisten ultraäänien suorittamista ja kirjaamista.
Kaikki ilmoittautuneet asukkaat toistivat testin 6-10 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Thomas Jefferson University
-
West Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19602
- The Reading Hospital
-
Wynnewood, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19096
- Lankenau Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- synnytys- ja gynekologian ammattilainen yhdessä kolmesta toimipisteestä
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty suostumaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Vakiokoulutus
Nämä asukkaat saivat tavallisen residenssikoulutuksensa ja -kokemuksensa.
|
|
Kokeellinen: DVD-interventio
Nämä asukkaat saivat tunnin mittaisen DVD-luennon normaalin residenssikoulutuksen ja -kokemuksen lisäksi.
|
American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynekologia: Vain aloittelijoille"®
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Ero ennen tutkimusta ja sen jälkeisissä keskimääräisissä testipisteissä
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
|
6-10 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Ero ennen katselua ja katselua jälkeisissä keskimääräisissä testipisteissä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Ero tutkimuksen jälkeen kirjattujen transvaginaalisten ultraäänien määrässä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
|
Keskimääräiset testipisteiden erot tietyissä kysymystyypeissä (kuvat ja periaatteet)
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
|
6-10 kuukautta
|
Ero "oranssien korttien" keskiarvopisteissä
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
|
6-10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Goldstein SR. Accreditation, certification: why all the confusion? Obstet Gynecol. 2007 Dec;110(6):1396-8. doi: 10.1097/01.AOG.0000289225.54215.e9.
- Chao C, Chalouhi GE, Bouhanna P, Ville Y, Dommergues M. Randomized Clinical Trial of Virtual Reality Simulation Training for Transvaginal Gynecologic Ultrasound Skills. J Ultrasound Med. 2015 Sep;34(9):1663-7. doi: 10.7863/ultra.15.14.09063. Epub 2015 Aug 17.
- Tolsgaard MG, Ringsted C, Dreisler E, Norgaard LN, Petersen JH, Madsen ME, Freiesleben NL, Sorensen JL, Tabor A. Sustained effect of simulation-based ultrasound training on clinical performance: a randomized trial. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 Sep;46(3):312-8. doi: 10.1002/uog.14780. Epub 2015 Aug 6.
- Carolan-Rees G, Ray AF. The ScanTrainer obstetrics and gynaecology ultrasound virtual reality training simulator: A cost model to determine the cost viability of replacing clinical training with simulation training. Ultrasound. 2015 May;23(2):110-5. doi: 10.1177/1742271X14567498. Epub 2015 Jan 10.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 8. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14E.231
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Transvaginaalinen ultraääniopetus-DVD
-
University of CincinnatiFoundation for Informed Medical Decision MakingValmis
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisRinta-, kohdunkaulan- tai paksusuolensyövän seulonta tarvitaanYhdysvallat