Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transvaginaalinen ultraäänikoulutus synnytys- ja gynekologian asukkaille

tiistai 6. syyskuuta 2016 päivittänyt: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

Transvaginaalinen ultraäänikoulutus synnytys- ja gynekologia-asukkaille: monipaikkainen satunnaistettu, kontrolloitu koulutus-DVD-koe

Synnytys- ja gynekologian asukkaiden katsotaan osaavan transvaginaalista ultraääntä (TVUS) akkreditoidusta ohjelmasta valmistuttuaan, vaikka TVUS:n residenssikoulutusta ei ole standardoitu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida asukkaiden transvaginaalisen ultraäänitutkimuksen tietämyksen paranemista opetus-DVD:n katselun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monessa paikassa mahdollinen rinnakkainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa käytetään American Institute of Ultrasound in Medicine -instituutin koulutus-DVD:tä "Gynekologia: Vain aloittelijoille"® verrattuna rutiinikoulutukseen. Kaikki osallistujat suorittivat transvaginaalisten ultraäänikuvien ja -periaatteiden esitestin. Interventioryhmä toisti testin katsottuaan DVD:n. Kokeen aikana rohkaistiin transvaginaalisten ultraäänien suorittamista ja kirjaamista. Kaikki ilmoittautuneet asukkaat toistivat testin 6-10 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19096
        • Lankenau Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • synnytys- ja gynekologian ammattilainen yhdessä kolmesta toimipisteestä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty suostumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Vakiokoulutus
Nämä asukkaat saivat tavallisen residenssikoulutuksensa ja -kokemuksensa.
Kokeellinen: DVD-interventio
Nämä asukkaat saivat tunnin mittaisen DVD-luennon normaalin residenssikoulutuksen ja -kokemuksen lisäksi.
American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynekologia: Vain aloittelijoille"®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ero ennen tutkimusta ja sen jälkeisissä keskimääräisissä testipisteissä
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
6-10 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ero ennen katselua ja katselua jälkeisissä keskimääräisissä testipisteissä
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti
Ero tutkimuksen jälkeen kirjattujen transvaginaalisten ultraäänien määrässä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Keskimääräiset testipisteiden erot tietyissä kysymystyypeissä (kuvat ja periaatteet)
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
6-10 kuukautta
Ero "oranssien korttien" keskiarvopisteissä
Aikaikkuna: 6-10 kuukautta
6-10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transvaginaalinen ultraääniopetus-DVD

3
Tilaa