Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transvaginale echografietraining voor verloskundigen en gynaecologen

6 september 2016 bijgewerkt door: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

Transvaginale echografietraining voor de verloskundige en gynaecologische bewoner: een gerandomiseerde, gecontroleerde proef op meerdere locaties met een educatieve dvd

Ingezetenen verloskunde en gynaecologie worden geacht bekwaam te zijn in transvaginale echografie (TVUS) na het behalen van een geaccrediteerd programma, hoewel het TVUS-onderwijs in residentie niet gestandaardiseerd is. Het doel van dit onderzoek is na te gaan of de kennis over transvaginale echografie bij bewoners is verbeterd na het bekijken van een educatieve dvd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een multi-site prospectief parallel gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek waarbij een educatieve dvd van het American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynecology: Beginners Only"®, wordt vergeleken met routinematig onderwijs. Alle deelnemers voltooiden een pretest op transvaginale echografiebeelden en -principes. De interventiegroep herhaalde de test na het bekijken van de dvd. Tijdens de proef werden het uitvoeren en vastleggen van transvaginale echografieën aangemoedigd. Alle ingeschreven bewoners herhaalden de test 6-10 maanden na de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19096
        • Lankenau Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • woonachtig in verloskunde en gynaecologie op een van de drie locaties

Uitsluitingscriteria:

  • niet kunnen instemmen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Standaard onderwijs
Deze bewoners ontvingen hun standaard residency opleiding en ervaring.
Experimenteel: DVD-interventie
Deze bewoners ontvingen een dvd-lezing van een uur naast de standaard residentieopleiding en -ervaring.
Ander: Educatieve dvd met transvaginale echografie
American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynaecologie: alleen voor beginners"®

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in gemiddelde testscores voor en na het onderzoek
Tijdsspanne: 6-10 maanden
6-10 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in gemiddelde testscores vóór en na het bekijken
Tijdsspanne: 1 uur
1 uur
Verschil in aantal post-studie gelogde transvaginale echografieën
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Gemiddelde testscoreverschillen in specifieke vraagtypes (afbeeldingen en principes)
Tijdsspanne: 6-10 maanden
6-10 maanden
Verschil in gemiddelde scores op "oranje kaarten"
Tijdsspanne: 6-10 maanden
6-10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Medewerkers

Main Line Health
The Reading Hospital and Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14E.231

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren