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Formazione ecografica transvaginale per specializzandi in ostetricia e ginecologia

6 settembre 2016 aggiornato da: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

Formazione ecografica transvaginale per il residente di ostetricia e ginecologia: una prova controllata randomizzata multi-sito del DVD educativo

I residenti in ostetricia e ginecologia sono considerati competenti nell'ecografia transvaginale (TVUS) dopo la laurea da un programma accreditato, sebbene l'istruzione TVUS in residenza non sia standardizzata. L'obiettivo di questo studio è valutare il miglioramento della conoscenza dell'ecografia transvaginale tra i residenti dopo aver visto un DVD educativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio controllato randomizzato parallelo prospettico multi-sito che utilizza un DVD educativo dell'American Institute of Ultrasound in Medicine, "Gynecology: Beginners Only"®, rispetto alla formazione di routine. Tutti i partecipanti hanno completato un pre-test sulle immagini e sui principi dell'ecografia transvaginale. Il gruppo di intervento ha ripetuto il test dopo aver visto il DVD. Durante il processo, sono stati incoraggiati l'esecuzione e la registrazione di ecografie transvaginali. Tutti i residenti iscritti hanno ripetuto il test a 6-10 mesi dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, Stati Uniti, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Stati Uniti, 19096
        • Lankenau Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residente in ostetricia e ginecologia in uno dei tre siti

Criteri di esclusione:

  • incapace di acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Istruzione standard
Questi residenti hanno ricevuto la loro istruzione ed esperienza di residenza standard.
Sperimentale: DVD intervento
Questi residenti hanno ricevuto una lezione DVD di un'ora oltre all'istruzione e all'esperienza di residenza standard.
Altro: DVD didattico sull'ecografia transvaginale
American Institute of Ultrasound in Medicine, "Ginecologia: solo per principianti"®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nei punteggi medi dei test pre e post studio
Lasso di tempo: 6-10 mesi
6-10 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nei punteggi medi dei test prima e dopo la visualizzazione
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Differenza nel numero di ecografie transvaginali registrate dopo lo studio
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
Attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
Differenze medie del punteggio del test in specifici tipi di domande (immagini e principi)
Lasso di tempo: 6-10 mesi
6-10 mesi
Differenza nei punteggi medi sui "cartellini arancioni"
Lasso di tempo: 6-10 mesi
6-10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Collaboratori

Main Line Health
The Reading Hospital and Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14E.231

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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