Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie z ultrasonografii przezpochwowej dla rezydentów oddziału położnictwa i ginekologii

6 września 2016 zaktualizowane przez: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

Szkolenie z ultrasonografii przezpochwowej dla rezydentów oddziału położnictwa i ginekologii: wieloośrodkowa, randomizowana, kontrolowana próba edukacyjnego DVD

Rezydenci położnictwa i ginekologii są uznawani za biegłych w ultrasonografii przezpochwowej (TVUS) po ukończeniu akredytowanego programu, chociaż edukacja TVUS w zakresie rezydentury nie jest ustandaryzowana. Celem tego badania jest ocena poprawy wiedzy na temat USG przezpochwowego wśród pensjonariuszy po obejrzeniu edukacyjnego DVD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, równoległe, randomizowane, kontrolowane badanie z wykorzystaniem edukacyjnej płyty DVD z Amerykańskiego Instytutu Ultrasonografii w Medycynie, „Gynecology: Beginners Only”®, w porównaniu z rutynową edukacją. Wszystkie uczestniczki ukończyły test wstępny dotyczący obrazów i zasad USG przezpochwowego. Grupa interwencyjna powtórzyła test po obejrzeniu DVD. Podczas badania zachęcano do wykonywania i rejestrowania ultrasonografii przezpochwowej. Wszyscy zarejestrowani rezydenci powtórzyli test po 6-10 miesiącach od interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19096
        • Lankenau Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rezydent na oddziale położnictwa i ginekologii w jednym z trzech ośrodków

Kryteria wyłączenia:

  • nie mogąc wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Edukacja standardowa
Ci mieszkańcy otrzymali standardowe wykształcenie i doświadczenie w miejscu zamieszkania.
Eksperymentalny: DVD Interwencja
Mieszkańcy ci otrzymali godzinny wykład na DVD, oprócz standardowej edukacji i doświadczenia w ramach rezydencji.
Inny: Edukacyjna płyta DVD z ultrasonografem przezpochwowym
Amerykański Instytut Ultrasonografii w Medycynie, „Gynecology: Beginners Only”®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w średnich wynikach testu przed i po badaniu
Ramy czasowe: 6-10 miesięcy
6-10 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w średnich wynikach testu przed i po obejrzeniu
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Różnica w liczbie zarejestrowanych ultradźwięków przezpochwowych po badaniu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Średnie różnice w wynikach testu w poszczególnych typach pytań (obrazy i zasady)
Ramy czasowe: 6-10 miesięcy
6-10 miesięcy
Różnica w średnich wynikach na „pomarańczowych kartkach”
Ramy czasowe: 6-10 miesięcy
6-10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Współpracownicy

Main Line Health
The Reading Hospital and Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14E.231

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj