Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по трансвагинальному УЗИ для резидентов акушерства и гинекологии

6 сентября 2016 г. обновлено: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

Тренинг по трансвагинальному ультразвуку для резидентов акушерства и гинекологии: многоцентровое рандомизированное контролируемое испытание образовательного DVD

Считается, что резиденты по акушерству и гинекологии владеют трансвагинальным ультразвуковым исследованием (ТВУЗИ) после окончания аккредитованной программы, хотя обучение ТВУЗИ в ординатуре не стандартизировано. Целью данного исследования является оценка улучшения знаний о трансвагинальном ультразвуковом исследовании среди резидентов после просмотра образовательного DVD.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это многоцентровое проспективное параллельное рандомизированное контролируемое исследование с использованием образовательного DVD Американского института ультразвука в медицине «Гинекология: только для начинающих»® по сравнению с обычным обучением. Все участники прошли предварительный тест на трансвагинальные ультразвуковые изображения и принципы. Группа вмешательства повторила тест после просмотра DVD. Во время исследования поощрялось выполнение и регистрация трансвагинальных ультразвуковых исследований. Все зарегистрированные резиденты повторили тест через 6-10 месяцев после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
        • Lankenau Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • резидент по акушерству и гинекологии в одном из трех центров

Критерий исключения:

  • не могу дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандартное образование
Эти резиденты получили стандартное резидентское образование и опыт.
Экспериментальный: DVD вмешательство
Эти резиденты получили часовую лекцию на DVD в дополнение к стандартному образованию и опыту резидентуры.
Другой: Обучающий DVD по трансвагинальному УЗИ
Американский институт ультразвука в медицине, «Гинекология: только для начинающих»®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в средних результатах тестов до и после исследования
Временное ограничение: 6-10 месяцев
6-10 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в средних результатах теста до и после просмотра
Временное ограничение: 1 час
1 час
Разница в количестве зарегистрированных трансвагинальных УЗИ после исследования
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 2 года
По завершении обучения, в среднем 2 года
Различия в средних результатах тестов по конкретным типам вопросов (изображения и принципы)
Временное ограничение: 6-10 месяцев
6-10 месяцев
Разница в средних баллах по «оранжевым карточкам»
Временное ограничение: 6-10 месяцев
6-10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Thomas Jefferson University

Соавторы

Main Line Health
The Reading Hospital and Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14E.231

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться