Capacitación en ultrasonido transvaginal para residentes de obstetricia y ginecología
6 de septiembre de 2016 actualizado por: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University
Capacitación en ultrasonido transvaginal para residentes de obstetricia y ginecología: un ensayo controlado aleatorio en múltiples sitios de DVD educativo
Se considera que los residentes de obstetricia y ginecología son competentes en ultrasonido transvaginal (TVUS) al graduarse de un programa acreditado, aunque la educación en TVUS en la residencia no está estandarizada.
El objetivo de este estudio es evaluar la mejora en el conocimiento de la ecografía transvaginal entre los residentes después de ver un DVD educativo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo controlado aleatorizado paralelo prospectivo multisitio que utiliza un DVD educativo del Instituto Americano de Ultrasonido en Medicina, "Gynecology: Beginners Only"®, en comparación con la educación de rutina.
Todas las participantes completaron una prueba previa sobre imágenes y principios de ultrasonido transvaginal.
El grupo de intervención repitió la prueba después de ver el DVD.
Durante el ensayo, se alentó la realización y el registro de ecografías transvaginales.
Todos los residentes inscritos repitieron la prueba a los 6-10 meses después de la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
57
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Thomas Jefferson University
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West Reading, Pennsylvania, Estados Unidos, 19602
- The Reading Hospital
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Wynnewood, Pennsylvania, Estados Unidos, 19096
- Lankenau Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- residente en obstetricia y ginecología en uno de los tres sitios
Criterio de exclusión:
- incapaz de consentir
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Educación estándar
Estos residentes recibieron su educación y experiencia de residencia estándar.
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Experimental: DVD Intervención
Estos residentes recibieron una conferencia en DVD de una hora de duración además de la educación y la experiencia de residencia estándar.
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Instituto Americano de Ultrasonido en Medicina, "Gynecology: Beginners Only"®
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en las puntuaciones medias de las pruebas previas y posteriores al estudio
Periodo de tiempo: 6-10 meses
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6-10 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en las puntuaciones medias de las pruebas previas y posteriores a la visualización
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Diferencia en el número de ecografías transvaginales registradas después del estudio
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 2 años
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Al finalizar los estudios, un promedio de 2 años
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Diferencias en la puntuación media de las pruebas en tipos de preguntas específicas (imágenes y principios)
Periodo de tiempo: 6-10 meses
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6-10 meses
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Diferencia en puntuaciones medias en "tarjetas naranjas"
Periodo de tiempo: 6-10 meses
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6-10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Goldstein SR. Accreditation, certification: why all the confusion? Obstet Gynecol. 2007 Dec;110(6):1396-8. doi: 10.1097/01.AOG.0000289225.54215.e9.
- Chao C, Chalouhi GE, Bouhanna P, Ville Y, Dommergues M. Randomized Clinical Trial of Virtual Reality Simulation Training for Transvaginal Gynecologic Ultrasound Skills. J Ultrasound Med. 2015 Sep;34(9):1663-7. doi: 10.7863/ultra.15.14.09063. Epub 2015 Aug 17.
- Tolsgaard MG, Ringsted C, Dreisler E, Norgaard LN, Petersen JH, Madsen ME, Freiesleben NL, Sorensen JL, Tabor A. Sustained effect of simulation-based ultrasound training on clinical performance: a randomized trial. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 Sep;46(3):312-8. doi: 10.1002/uog.14780. Epub 2015 Aug 6.
- Carolan-Rees G, Ray AF. The ScanTrainer obstetrics and gynaecology ultrasound virtual reality training simulator: A cost model to determine the cost viability of replacing clinical training with simulation training. Ultrasound. 2015 May;23(2):110-5. doi: 10.1177/1742271X14567498. Epub 2015 Jan 10.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14E.231
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .