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Curso de Ultrassom Transvaginal para Residentes de Obstetrícia e Ginecologia

6 de setembro de 2016 atualizado por: Rebekah McCurdy, Thomas Jefferson University

Treinamento em ultrassom transvaginal para residentes de obstetrícia e ginecologia: um estudo randomizado controlado multilocal de DVD educacional

Os residentes de obstetrícia e ginecologia são considerados proficientes em ultrassom transvaginal (TVUS) após a formatura de um programa credenciado, embora a educação em TVUS na residência não seja padronizada. O objetivo deste estudo é avaliar a melhora no conhecimento da ultrassonografia transvaginal entre os residentes após a visualização de um DVD educacional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo paralelo randomizado controlado em vários locais usando um DVD educacional do Instituto Americano de Ultrassom em Medicina, "Gynecology: Beginners Only"®, em comparação com a educação de rotina. Todas as participantes completaram um pré-teste sobre imagens e princípios de ultrassom transvaginal. O grupo intervenção repetiu o teste após a visualização do DVD. Durante o estudo, a realização e o registro de ultrassons transvaginais foram encorajados. Todos os residentes inscritos repetiram o teste 6-10 meses após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • West Reading, Pennsylvania, Estados Unidos, 19602
        • The Reading Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Estados Unidos, 19096
        • Lankenau Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • residente em obstetrícia e ginecologia em um dos três locais

Critério de exclusão:

  • incapaz de consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Educação padrão
Esses residentes receberam sua educação e experiência de residência padrão.
Experimental: Intervenção de DVD
Esses residentes receberam uma palestra em DVD de uma hora, além da educação e experiência padrão da residência.
Outro: DVD educacional sobre ultrassom transvaginal
Instituto Americano de Ultrassom em Medicina, "Gynecology: Beginners Only"®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença nas pontuações médias dos testes antes e depois do estudo
Prazo: 6-10 meses
6-10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Diferença nas pontuações médias dos testes pré e pós-visualização
Prazo: 1 hora
1 hora
Diferença no número de ultrassons transvaginais registrados após o estudo
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Diferenças médias de pontuação em testes em tipos específicos de perguntas (imagens e princípios)
Prazo: 6-10 meses
6-10 meses
Diferença nas pontuações médias em "cartões laranja"
Prazo: 6-10 meses
6-10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Thomas Jefferson University

Colaboradores

Main Line Health
The Reading Hospital and Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 14E.231

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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