- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03051373
Fase 2-forsøg med Nab-paclitaxel Plus S-1 vs Gemcitabin Plus Cisplatin som 1-linje kemoterapi af patienter med lokalt avanceret og/eller metastatisk overgangscellekarcinom i urothelialkanalen
Gemcitabin plus cisplatin har været de mest undersøgte og anvendte anticancermidler til patienter med lokalt fremskredent og/eller metastatisk overgangscellekarcinom i urotelkanalen, selvom de kliniske fordele og overlevelse forbliver begrænset.
Formålet med denne undersøgelse er at teste i et randomiseret forsøg, der indskriver patienter for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af nab-paclitaxel plus S-1 med Gemcitabin plus cisplatin, for at bestemme de mest lovende midler som førstelinjebehandling af avanceret og/ eller metastatisk overgangscellecarcinom i urothelialkanalen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Gemcitabin plus cisplatin har været de mest undersøgte og anvendte anticancermidler til patienter med lokalt fremskredent og/eller metastatisk overgangscellekarcinom i urotelkanalen, selvom de kliniske fordele og overlevelse forbliver begrænset.
Formålet med denne undersøgelse er at teste i et randomiseret forsøg, der indskriver patienter for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af nab-paclitaxel plus S-1 med Gemcitabin plus cisplatin, for at bestemme de mest lovende midler som førstelinjebehandling af avanceret og/ eller metastatisk overgangscellecarcinom i urothelialkanalen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100022
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykkeformular.
- Mand eller kvinde i alderen 18 år til 70 år.
- Histologisk bekræftet inoperabelt lokalt fremskredent eller metastatisk overgangscellekarcinom, forekommer i nyrebækkenet, urinlederen, urinblæren eller urinrøret: uoperabelt stadium T3-4 tumor; lymfeknudemetastase; afstandsmetastase.
- Patienter med blandet histologi kan inkluderes, hvis andelen af overgangscellekarcinom er den dominerende komponent (> 50 % af histopatologiprøven).
- Patient uden forudgående kræftbehandling, bortset fra radikal excision. Forudgående adjuverende behandling er kun tilladt, hvis den dokumenterede tilbagefaldsintervention >12 måneder efter afslutning af sidste adjuverende behandling.
- Mindst én målbar tumorlæsion (målbar sygdom, som defineret af Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kriterier v1.1), og den målbare tumor modtog ingen lokal terapi (f.eks. strålebehandling eller kryoterapi).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1, ingen progression inden for 2 uger før indtræden i forsøget, og med forventet levetid på ikke mindre end 12 uger.
- Patienter må ikke have modtaget tidligere kemoterapi eller forsøgsbehandling til behandling af metastatisk sygdom. Forudgående behandling med 5-fluorouracil eller gemcitabin administreret som strålingssensibilisator i adjuverende indstilling er tilladt, forudsat at der er gået mindst 6 måneder siden afslutningen af den sidste dosis, og der ikke er vedvarende toksicitet til stede.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest og må ikke amme før den første dosis. Mænd har også brug for prævention.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der accepterede ethvert terapislag:
- Patienter, der tidligere har modtaget systemisk terapi, herunder kemoterapi, bioterapi, immunterapi eller eksperimentel terapi, men med undtagelse af adjuverende og neoadjuverende terapi.
- Gennemgå en større operation (undtagen revaskularisering) inden for 4 uger før den første dosis.
- Gennemgå strålebehandling til mere end 30 % af marven eller bestråling af store felter inden for 4 uger før den første dosis.
- Patienter, der tog (eller ikke kan stoppe inden for 1 uge før den første dosis) et bestemt lægemiddel eller naturlægemidler, som var kendt for at være inhibitor eller inducer af cytochrom P450 (CYP) 3A4.
- Anden kræftbehandling.
- Intervallet fra seponering af andet forsøgsmiddel er mindre end 5 T1/2 af lægemidlet.
- Patienterne var klar over at have modtaget lignende behandling før.
- Samtidig eller tidligere historie med en anden malignitet, skal behandles inden for 2 år efter den første dosis.
- Enhver uafklaret AE-grad >1 (CTCAE) fra tidligere systemisk behandling (f.eks. adjuverende kemoterapi) før indtræden i forsøget, bortset fra alopeci og grad 2 neuropati induceret af tidligere kemoterapi.
- Patienter med symptomatisk metastase i centralnervesystemet (CNS).
- Patienter med ustabile eller alvorlige samtidige medicinske tilstande er udelukket. Forskeren vurderer, at den patient, der ikke er egnet til at deltage i undersøgelsen. Patienter med aktiv infektion, men ikke begrænset i HBV, HCV eller HIV.
- Ukontrollerbar kvalme, opkast, kroniske gastrointestinale lidelser, der fører til ude af stand til at sluge medicin, hvilket kan påvirke den fulde absorption af S-1.
Patienter har aktiv hjertesygdom, herunder en eller flere af følgende:
- I hviletilstand, gennemsnitskorrektion QTc > 470 msek på middelværdi af 3 gange screenings-EKG'er, alle data kommer fra ambulant screeningsperiode.
- Enhver klinisk signifikant abnorm EKG-form, f.eks. komplet venstre grenblok, 3-graders atrioventrikulær blokering, 2-graders atrioventrikulær blokering eller PR-interval > 250 msek.
- Enhver faktor kan øge risikoen for QTc-forlængelse eller arytmisk hændelse.
Marvfunktionsabnormiteter og organdysfunktion når en af følgende laboratorieværdier:
- ANC <1,5 x 109/L
- Blodplader < 100 x 109/L
- Hæmoglobin < 9,0 g/dL
- Alaninaminotransferase (ALT) > 2,5 x øvre normalgrænse (ULN) uden levermetastaser; eller ALT > 5 x ULN, hvis levermetastaser er til stede.
- Aspartataminotransferase (AST) > 2,5 ULN, uden levermetastaser; eller AST > 5 x ULN, hvis levermetastaser er til stede.
- Serum total bilirubin > 1,5 x ULN uden levermetastaser; eller total bilirubin > 3,0 x ULN hos patienter med veldokumenteret Gilbert syndrom eller levermetastaser.
- Serumkreatinin > 1,5 x ULN med 24-timers clearance < 50 ml/min (målte værdier eller beregnes ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen) på samme tid; kun hvis kreatinin > 1,5 x ULN, er 24-timers clearance nødvendig for at blive bekræftet.
- Patienter, der er uvillige eller ude af stand til at overholde undersøgelsens protokol, forbud og krav. Patienten bør ikke deltage i undersøgelsen som vurderet af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: nab-paclitaxel plus S-1
Nanopartikel albumin-bundet paclitaxel gives 120 mg/m2 intravenøst over 30 minutter på dag 1 og 8, i kombination med S-1, som administreres oralt (40-60 mg i henhold til kropsoverfladen, Bud) på dag 1-14 af hver 21-dages cyklus.
Antal cyklusser: 6 cyklusser.
|
Nanopartikel albumin-bundet paclitaxel gives 120 mg/m2 intravenøst over 30 minutter på dag 1 og 8, i kombination med S-1, som administreres oralt (40-60 mg i henhold til kropsoverfladen, Bud) på dag 1-14 af hver 21-dages cyklus.
Antal cyklusser: 6 cyklusser.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Gemcitabin plus cisplatin
Gemcitabin gives i 1000 mg/m2 kombination med cisplatin 75 mg/m2 intravenøst på dag 1 og 8 i hver 21-dages cyklus.
Antal cyklusser: 6 cyklusser.
|
Gemcitabin gives i 1000 mg/m2 kombination med cisplatin 75 mg/m2 intravenøst på dag 1 og 8 i hver 21-dages cyklus.
Antal cyklusser: 6 cyklusser.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: op til 12 måneder
|
Mål tiden for progressionsfri fra start af behandling, vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1
|
op til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: hver 2. cyklus (6 uger) indtil behandlingen seponeres, et forventet gennemsnit på 1 år.
|
Andelen af patienter med bekræftet fuldstændig eller delvis respons (CR eller PR) i henhold til RECIST v1.1.
CR = forsvinden af alle mållæsioner.
PR = mindst et fald på 30 % i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene.
|
hver 2. cyklus (6 uger) indtil behandlingen seponeres, et forventet gennemsnit på 1 år.
|
|
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: ændring fra baseline i tumorvurdering efter 18 uger (cyklus 6).
|
Defineret af RECIST-kriterier (version 1.1) som en procentdel af bedste samlede svar af CR+PR+SD.
|
ændring fra baseline i tumorvurdering efter 18 uger (cyklus 6).
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: hver 8. uge indtil sygdomsprogression eller død ved undersøgelse, et forventet gennemsnit på 2 år. Patienter med progressiv sygdom vil blive fulgt hver 3. måned det første år og hver 6. måned derefter op til 5 år.
|
Mål for tid fra dag 1 af studiets lægemiddeladministration til sygdomsprogression eller død eller tabt til opfølgning på undersøgelsen.
|
hver 8. uge indtil sygdomsprogression eller død ved undersøgelse, et forventet gennemsnit på 2 år. Patienter med progressiv sygdom vil blive fulgt hver 3. måned det første år og hver 6. måned derefter op til 5 år.
|
|
Antallet af behandlings-emergent adverse events (AE'er) og serøse adverse events (SAE'er) som et mål for sikkerheden
Tidsramme: hver 3. uge indtil behandlingsophør plus 30 dage, et forventet gennemsnit på 1 år.
|
Den rapporterede forekomst af AE'er og SAE'er med indtræden på eller efter påbegyndelse af behandlingen vil blive klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 4.03.
|
hver 3. uge indtil behandlingsophør plus 30 dage, et forventet gennemsnit på 1 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Karcinom
- Carcinom, overgangscelle
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Gemcitabin
- Paclitaxel
- Cisplatin
- Albumin-bundet Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
- BY-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .