Slagtilfælde Cincinnati Præhospital Slagtilfælde Sværhedsskala Evaluering i Præhospital (SCENE)
Evaluering af præstationerne af Cincinnati præhospitale slagtilfælde-sværhedsskala realiseret under telefonopkald med læger på akutafdelingen for at forudsige okklusion af store kar
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrig
- Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
-
Lyon, Frankrig, 69003
- SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
-
Lyon, Frankrig
- Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
-
Lyon, Frankrig
- Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
-
Lyon, Frankrig
- Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
-
Lyon, Frankrig
- Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
-
Lyon, Frankrig
- Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
-
Pierre-Bénite, Frankrig
- Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
-
Roanne, Frankrig
- Médecine d'urgence, CH de Roanne
-
Tarare, Frankrig
- Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
-
Vienne, Frankrig
- Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
-
Villefranche-sur-Saône, Frankrig
- Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Konsekutive patienter, der ringer til akutmedicinske tjenester for mistanke om akut iskæmisk slagtilfælde
Ekskluderingskriterier:
- Symptomdebut (eller sidste gang patienten blev set uden underskud) på mere end 6 timer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med mistanke om iskæmisk slagtilfælde
Kohorten vil bestå af patienter, der behandles for en mistanke om slagtilfælde, efter at de har ringet til akutmedicinske tjenester i Rhone og præsenteret et symptomdebut (sidste gang, patienten blev set uden underskud) mindre end 6 timer.
|
Tests fra Cincinnati præhospital slagtilfælde-sværhedsskala (CPSSS) vil blive udført af lægen ved akutmedicinske tjenester på telefonopkald med brandmænd, paramedicinere eller akutmedicinsk team for enhver mistanke om slagtilfælde, der opfylder kriterierne for inklusion. Lægen på akutafdelingen skal følge et standardiseret spørgeskema for at udfylde de forskellige punkter i scoren. Scoren vil ikke blive beregnet af akutmodtagelseslægen og vil ikke påvirke orienteringen og håndteringen af patienter. Den endelige diagnose vil være tilstedeværelsen eller fraværet af en stor karokklusion. Denne diagnose vil blive stillet på cerebral billeddannelse af en neurolog. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præstationer af Cincinnati præhospitale slagtilfælde sværhedsgradsskala
Tidsramme: 1 dag
|
Cincinnati præhospitale slagtilfældes sværhedsgradsskala er sammensat af 3 punkter: 2 point, hvis patienten har en afvigelse i blikket, 1 point, hvis patienten ikke er i stand til at give dato og svar på en simpel ordre, såsom at lukke øjnene eller knytte øjnene sammen. knytnæve og 1 point, hvis patienten viser en hemiplegi. CPSSS-scoren varierer fra 0 til 4, hvor højeste værdi angiver den dårligste score. Det vil blive betragtet som positivt, hvis det er lig med 2 eller mere. Præstationer vil blive evalueret med hensyn til sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier. |
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL17_0146
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .