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뇌졸중 신시내티 입원 전 뇌졸중 중증도 척도 평가 (SCENE)

2022년 11월 18일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

대혈관 폐색을 예측하기 위해 응급실 의사와 전화 통화 중 실현된 Cincinnati Prehospital Stroke Severity Scale의 성능 평가

급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 관리의 효과는 최근 몇 년 동안 혈전용해술과 기계적 혈전제거술(MT)로 상당히 개선되었습니다. 현재 기계적 혈전제거술은 숙련되고 자격을 갖춘 중재적 신경방사선 전문의에 의해 중재적 신경방사선 센터가 있는 뇌졸중 장치에서만 수행할 수 있습니다. 론(Rhone) 지역에서는 오직 한 병원만이 기계적 혈전 제거술을 시행할 수 있는 권한을 가지고 있습니다. 따라서 기계적 혈전 제거술을 위해 직접 적격한 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 이 센터로 이송하는 것은 의심되는 급성 허혈성 뇌졸중 환자 분류의 중요한 이해 관계를 구성합니다. Cincinnati Prehospital Strombectomy(Cincinnati Prehospital Strombectomy) 척도(CPSSS)를 포함하여 중증 뇌졸중 및 큰 혈관 폐색 식별을 위한 일부 검증된 점수는 잠재적으로 기계 혈전 절제술을 받을 수 있는 환자를 식별하고 이들을 스토크에 대처하기 위해 병원 전 사용과 관련이 있는 것으로 보입니다. 중재방사선 센터가 있는 유닛.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1272

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스
        • Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
      • Lyon, 프랑스, 69003
        • SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon, 프랑스
        • Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
      • Lyon, 프랑스
        • Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
      • Lyon, 프랑스
        • Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
      • Lyon, 프랑스
        • Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
      • Lyon, 프랑스
        • Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
      • Pierre-Bénite, 프랑스
        • Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Roanne, 프랑스
        • Médecine d'urgence, CH de Roanne
      • Tarare, 프랑스
        • Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
      • Vienne, 프랑스
        • Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
      • Villefranche-sur-Saône, 프랑스
        • Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급 의료 서비스 호출 후 론 지역의 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  • 급성허혈성뇌졸중 의심환자 연속으로 응급의료기관 호출

제외 기준:

  • 6시간 이상의 증상 시작(또는 환자가 적자 없이 마지막으로 본 시간)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
허혈성 뇌졸중이 의심되는 환자
코호트는 론(Rhone)의 응급의료기관에 전화를 걸어 뇌졸중 의심 치료를 받고 증상 발현(마지막으로 환자가 적자 없이 관찰된 시간)이 6시간 미만인 환자로 구성된다.

Cincinnati Prehospital Stroke Severity Scale(CPSSS)의 테스트는 포함 기준을 충족하는 뇌졸중 의심에 대해 소방관, 구급대원 또는 응급 의료 서비스 팀과의 전화 통화로 응급 의료 서비스의 의사가 수행합니다. 응급실 의사는 점수의 다른 항목을 완성하기 위해 표준화된 설문지를 따라야 합니다. 점수는 응급실 의사가 계산하지 않으며 환자의 오리엔테이션 및 관리에 영향을 미치지 않습니다.

최종 진단은 큰 혈관 폐색의 유무입니다. 이 진단은 신경과 전문의의 대뇌 영상으로 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cincinnati prehospital 뇌졸중 중증도 척도의 성능
기간: 1 일

Cincinnati prehospital 뇌졸중 중증도 척도는 3개 항목으로 구성되어 있다: 환자가 시선의 편위가 있는 경우 2점, 환자가 날짜를 알려주지 못하고 눈을 감거나 손을 움켜쥐는 것과 같은 간단한 지시에 대답할 수 없는 경우 1점. 환자가 편마비를 보이면 주먹과 1점. CPSSS 점수 범위는 0에서 4까지이며 가장 높은 값은 최악의 점수를 나타냅니다. 2 이상이면 양성으로 간주됩니다.

성과는 민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측값 측면에서 평가됩니다.

1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL17_0146

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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