卒中辛辛那提院前卒中严重程度量表评估院前 (SCENE)
2022年11月18日 更新者：Hospices Civils de Lyon
辛辛那提院前卒中严重程度量表在与急诊科医生电话通话中预测大血管闭塞的性能评价
急性缺血性卒中 (AIS) 管理的有效性近年来通过溶栓和最近的机械取栓术 (MT) 得到了显着改善。
目前，机械血栓切除术只能由经验丰富/合格的介入神经放射学家在介入神经放射学中心的卒中单元中进行。
在罗讷河谷地区，只有一家医院有权进行机械血栓切除术。
因此，将符合条件的急性缺血性卒中患者直接转移到该中心进行机械血栓切除术，构成了对疑似急性缺血性卒中患者进行分流的重要意义。
一些用于识别严重中风和大血管闭塞的经过验证的评分，包括辛辛那提院前中风严重程度量表 (CPSSS)，似乎与院前使用相关，以便识别可能适合机械血栓切除术的患者并将他们解决为中风单位与介入放射学中心。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1272
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bron、法国
- Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
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Lyon、法国、69003
- SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
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Lyon、法国
- Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
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Lyon、法国
- Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
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Lyon、法国
- Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
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Lyon、法国
- Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
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Lyon、法国
- Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
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Pierre-Bénite、法国
- Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
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Roanne、法国
- Médecine d'urgence, CH de Roanne
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Tarare、法国
- Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
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Vienne、法国
- Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
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Villefranche-sur-Saône、法国
- Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
紧急医疗服务呼叫罗纳地区中风患者
描述
纳入标准：
- 连续患者因疑似急性缺血性中风呼叫紧急医疗服务
排除标准：
- 超过 6 小时的症状发作（或最后一次看到患者没有缺陷）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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疑似缺血性中风患者
该队列将由致电罗纳河的紧急医疗服务并出现症状发作（最后一次看到患者没有缺陷）少于 6 小时后怀疑中风而接受治疗的患者组成。
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辛辛那提院前中风严重程度量表 (CPSSS) 的测试将由急救医疗服务的医生通过电话与消防员、护理人员或急救医疗服务团队进行，以应对任何符合纳入标准的中风怀疑。 急诊科医师必须按照标准化问卷来完成评分的不同项目。 该分数不会由急诊科医师计算，不会影响患者的定向和管理。 最终诊断将是是否存在大血管闭塞。 该诊断将由神经科医生通过脑成像进行。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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辛辛那提院前卒中严重程度量表的性能
大体时间：1天
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辛辛那提院前卒中严重程度量表由 3 个项目组成：如果患者有注视偏差，则为 2 分；如果患者无法给出日期和回答简单命令（例如闭眼或紧握手掌），则为 1 分拳头和 1 分，如果患者出现偏瘫。 CPSSS 分数范围从 0 到 4，最高值表示最差分数。 如果等于或大于 2，则视为正值。 性能将根据敏感性、特异性、阳性和阴性预测值进行评估。 |
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月25日
初级完成 (实际的)
2022年1月31日
研究完成 (实际的)
2022年1月31日
研究注册日期
首次提交
2017年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月7日
首次发布 (实际的)
2017年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月18日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
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调查问卷的临床试验
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