Slag Cincinnati Prehospital Slag Alvorlighetsskala Evaluering i Prehospital (SCENE)
Evaluering av ytelsen til Cincinnati prehospital slagalvorlighetsskala realisert under telefonsamtale med lege på legevakten for å forutsi okklusjon av store kar
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrike
- Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
-
Lyon, Frankrike, 69003
- SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
-
Pierre-Bénite, Frankrike
- Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
-
Roanne, Frankrike
- Médecine d'urgence, CH de Roanne
-
Tarare, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
-
Vienne, Frankrike
- Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
-
Villefranche-sur-Saône, Frankrike
- Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Påfølgende pasienter som ringer legevakt ved mistanke om akutt iskemisk hjerneslag
Ekskluderingskriterier:
- Symptomdebut (eller siste gang pasienten ble sett uten underskudd) på mer enn 6 timer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med mistanke om iskemisk hjerneslag
Kohorten vil bestå av pasienter behandlet for mistanke om hjerneslag etter å ha ringt legevakten i Rhone og presentert et symptomdebut (siste gang pasienten ble sett uten underskudd) mindre enn 6 timer.
|
Tester fra Cincinnati prehospital stroke severity scale (CPSSS) vil bli utført av legen ved legevakten på telefon med brannmenn, ambulansepersonell eller akuttmedisinsk team for enhver mistanke om slag som oppfyller kriteriene for inkludering. Legen på legevakten må følge et standardisert spørreskjema for å fylle ut de forskjellige punktene i poengsummen. Poengsummen vil ikke bli beregnet av legevakten og vil ikke påvirke orienteringen og behandlingen av pasienter. Den endelige diagnosen vil være tilstedeværelse eller fravær av en stor karokklusjon. Denne diagnosen vil bli gjort på cerebral avbildning av en nevrolog. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ytelser av Cincinnati prehospital slag alvorlighetsskala
Tidsramme: 1 dag
|
Cincinnati prehospitale slagalvorlighetsskala består av 3 punkter: 2 poeng hvis pasienten har et avvik i blikket, 1 poeng hvis pasienten ikke er i stand til å gi dato og svar på en enkel ordre som å lukke øynene eller knytte sammen knyttneve og 1 poeng hvis pasienten har hemiplegi. CPSSS-poengsummen varierer fra 0 til 4, den høyeste verdien indikerer den dårligste poengsummen. Det vil bli vurdert som positivt hvis det er lik 2 eller mer. Ytelser vil bli evaluert i forhold til sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier. |
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 69HCL17_0146
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .