Stroke Cincinnati Prehospital Stroke Svårighetsskala Utvärdering iN prehospitalt (SCENE)
Utvärdering av prestandan från Cincinnati Prehospital Stroke Alvorlighetsskalan realiserad under telefonsamtal med läkare på akutmottagningen för att förutsäga ocklusion av stora kärl
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike
- Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
-
Lyon, Frankrike, 69003
- SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
-
Lyon, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
-
Pierre-Bénite, Frankrike
- Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
-
Roanne, Frankrike
- Médecine d'urgence, CH de Roanne
-
Tarare, Frankrike
- Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
-
Vienne, Frankrike
- Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
-
Villefranche-sur-Saône, Frankrike
- Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- På varandra följande patienter ringer akutsjukvården för misstänkt akut ischemisk stroke
Exklusions kriterier:
- Symtomdebut (eller sista gången patienten sågs utan underskott) på mer än 6 timmar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med misstänkt ischemisk stroke
Kohorten kommer att bestå av patienter som behandlas för en misstanke om stroke efter att ha ringt akutsjukvården i Rhone och visat ett symptomdebut (senaste gången patienten sågs utan underskott) mindre än 6 timmar.
|
Tester från Cincinnati prehospital stroke severity scale (CPSSS) kommer att utföras av läkaren vid akutsjukvården på telefonsamtal med brandmän, ambulanspersonal eller akutsjukvårdsteamet för varje misstanke om stroke som uppfyller kriterierna för inkludering. Läkaren på akutmottagningen måste följa ett standardiserat frågeformulär för att fylla i de olika poängen. Poängen kommer inte att beräknas av akutmottagningens läkare och kommer inte att påverka patienternas orientering och hantering. Den slutliga diagnosen kommer att vara närvaron eller frånvaron av en stor kärlocklusion. Denna diagnos kommer att göras på cerebral avbildning av en neurolog. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prestanda av Cincinnati prehospitala stroke svårighetsgrad skala
Tidsram: 1 dag
|
Cincinnati prehospitala stroke svårighetsgradsskalan består av 3 punkter: 2 poäng om patienten har en avvikelse i blicken, 1 poäng om patienten inte kan ge datum och svar på en enkel order som att stänga ögonen eller knyta ihop ögonen. knytnäve och 1 poäng om patienten uppvisar en hemiplegi. CPSSS-poängen sträcker sig från 0 till 4, det högsta värdet indikerar det sämsta resultatet. Det kommer att betraktas som positivt om det är lika med 2 eller mer. Prestationer kommer att utvärderas i termer av sensitivitet, specificitet, positiva och negativa prediktiva värden. |
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL17_0146
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .