Avaliação pré-hospitalar da escala de gravidade do AVC de Cincinnati no pré-hospitalar (SCENE)
Avaliação do Desempenho da Escala Pré-hospitalar de Gravidade de AVC de Cincinnati Realizada Durante Chamada Telefônica com Médicos do Departamento de Emergência para Prever Oclusão de Grandes Vasos
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bron, França
- Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
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Lyon, França, 69003
- SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
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Lyon, França
- Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
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Lyon, França
- Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
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Lyon, França
- Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
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Lyon, França
- Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
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Lyon, França
- Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
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Pierre-Bénite, França
- Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
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Roanne, França
- Médecine d'urgence, CH de Roanne
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Tarare, França
- Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
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Vienne, França
- Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
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Villefranche-sur-Saône, França
- Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes consecutivos chamando serviços médicos de emergência por suspeita de AVC isquêmico agudo
Critério de exclusão:
- Início dos sintomas (ou a última vez que o paciente foi atendido sem déficit) por mais de 6 horas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes com suspeita de AVC isquêmico
A coorte será constituída por pacientes atendidos por suspeita de AVC após ligar para os serviços médicos de emergência do Ródano e apresentar início dos sintomas (a última vez que o paciente foi atendido sem déficit) em menos de 6 horas.
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Os testes da escala de gravidade de AVC pré-hospitalar de Cincinnati (CPSSS) serão realizados pelo médico dos serviços médicos de emergência em telefonema com bombeiros, paramédicos ou a equipe de serviços médicos de emergência para qualquer suspeita de AVC que atenda aos critérios de inclusão. O médico do pronto-socorro terá que seguir um questionário padronizado para preencher os diferentes itens do escore. A pontuação não será calculada pelo médico do pronto-socorro e não influenciará na orientação e manejo dos pacientes. O diagnóstico final será a presença ou ausência de oclusão de grandes vasos. Este diagnóstico será feito em imagens cerebrais por um neurologista. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho da escala pré-hospitalar de gravidade de AVC de Cincinnati
Prazo: 1 dia
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A escala pré-hospitalar de gravidade do AVC de Cincinnati é composta por 3 itens: 2 pontos se o paciente apresentar desvio do olhar, 1 ponto se o paciente não for capaz de informar a data e responder a uma ordem simples, como fechar os olhos ou cerrar os punho e 1 ponto se o paciente apresentar hemiplegia. A pontuação do CPSSS varia de 0 a 4, sendo que o valor mais alto indica a pior pontuação. Será considerado positivo se for igual ou superior a 2. Os desempenhos serão avaliados em termos de sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos. |
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL17_0146
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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