Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvaus Cincinnatin esisairaalaa Aivohalvauksen vakavuusasteikon arviointi esisairaalassa (SCENE)

perjantai 18. marraskuuta 2022 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Cincinnatin esisairaalan aivohalvauksen vakavuusasteikon suorituskyvyn arviointi ensiapuosaston lääkäreiden kanssa käydyn puhelinsoiton aikana suuren verisuonen tukkeuman ennustamiseksi

Akuutin iskeemisen aivohalvauksen (AIS) hoidon tehokkuus on parantunut huomattavasti viime vuosina trombolyysillä ja viime aikoina mekaanisella trombektomialla (MT). Tällä hetkellä mekaanisen trombektomian voivat suorittaa vain kokeneet/pätevät interventio-neuroradiologit aivohalvausyksikössä, jossa on interventioneuronradiologia. Rhönen alueella vain yhdellä sairaalalla on lupa suorittaa mekaaninen trombektomia. Siksi suoraan soveltuvien akuutin iskeemisen aivohalvauksen potilaiden siirtäminen mekaaniseen trombektomiaan tähän keskukseen on tärkeä panos epäiltyjen akuutin iskeemisen aivohalvauksen potilaiden lajittelussa. Jotkut validoidut pisteet vakavien aivohalvausten ja suurten verisuonten tukkeutumisen tunnistamiseksi, mukaan lukien Cincinnatin prehospital aivohalvauksen vakavuusasteikko (CPSSS), näyttävät olevan merkityksellisiä sairaalaa edeltävässä käytössä, jotta voidaan tunnistaa potilaat, jotka ovat mahdollisesti kelvollisia mekaaniseen trombektomiaan, ja osoitettava heidät tukkoon. yksikkö, jossa on interventioradiologiakeskus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1272

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska
        • Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
      • Lyon, Ranska, 69003
        • SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon, Ranska
        • Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
      • Lyon, Ranska
        • Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
      • Lyon, Ranska
        • Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
      • Lyon, Ranska
        • Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
      • Lyon, Ranska
        • Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
      • Pierre-Bénite, Ranska
        • Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Roanne, Ranska
        • Médecine d'urgence, CH de Roanne
      • Tarare, Ranska
        • Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
      • Vienne, Ranska
        • Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
      • Villefranche-sur-Saône, Ranska
        • Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on aivohalvaus Rhônen alueella hätäkeskuksen soittamisen jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset potilaat soittavat ensiapuun epäillyn akuutin iskeemisen aivohalvauksen vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireet alkavat (tai viimeinen kerta, kun potilas nähtiin ilman vajaatoimintaa) yli 6 tuntia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla epäillään iskeemistä aivohalvausta
Kohortti koostuu potilaista, joita hoidetaan aivohalvausepäilyn vuoksi sen jälkeen, kun he ovat soittaneet Rhônen ensiapuun ja oireet alkavat (viime kerta kun potilas nähtiin ilman vajausta) alle 6 tunnin kuluttua.
Diagnostinen testi: Kyselylomake

Lääkäri suorittaa Cincinnatin prehospital aivohalvauksen vakavuusasteikon (CPSSS) testit puhelimitse palomiesten, ensihoitajan tai ensiapuhenkilökunnan kanssa mahdollisten aivohalvausepäilyjen varalta, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit. Päivystyslääkärin on täytettävä standardoitu kyselylomake eri pistemäärien täyttämiseksi. Pistemäärää ei laske päivystyksen lääkäri, eikä se vaikuta potilaiden suuntautumiseen ja hoitoon.

Lopullinen diagnoosi on suuren verisuonen tukkeuma tai puuttuminen. Tämän diagnoosin tekee neurologi aivokuvauksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cincinnatin esisairaalaa aivohalvauksen vakavuusasteikon esitykset
Aikaikkuna: 1 päivä

Cincinnatin esisairaalaa aivohalvauksen vakavuusasteikko koostuu kolmesta osasta: 2 pistettä, jos potilaan katse poikkeaa, 1 piste, jos potilas ei pysty antamaan päivämäärää ja vastausta yksinkertaiseen käskyyn, kuten silmien sulkemiseen tai puristamiseen. nyrkki ja 1 piste, jos potilaalla on hemiplegia. CPSSS-pisteet vaihtelevat 0-4, korkein arvo osoittaa huonoimman pisteen. Sitä pidetään positiivisena, jos se on 2 tai enemmän.

Suorituskykyä arvioidaan herkkyyden, spesifisyyden sekä positiivisten ja negatiivisten ennustearvojen perusteella.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL17_0146

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa