Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инсульт в Цинциннати на догоспитальном этапе Оценка тяжести инсульта на догоспитальном этапе (SCENE)

18 ноября 2022 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Оценка характеристик Цинциннати догоспитальной шкалы тяжести инсульта, реализованной во время телефонного разговора с врачами отделения неотложной помощи для прогнозирования окклюзии крупных сосудов

Эффективность лечения острого ишемического инсульта (ОИС) значительно улучшилась в последние годы с помощью тромболизиса, а в последнее время — механической тромбэктомии (МТ). В настоящее время механическая тромбэктомия может быть выполнена только в инсультном отделении центра интервенционной нейрорадиологии опытными/квалифицированными интервенционными нейрорадиологами. В Роне только одна больница имеет разрешение на проведение механической тромбэктомии. Таким образом, перевод в этот центр непосредственно подходящих пациентов с острым ишемическим инсультом для проведения механической тромбэктомии представляет собой важную задачу сортировки пациентов с подозрением на острый ишемический инсульт. Некоторые утвержденные шкалы для выявления тяжелых инсультов и окклюзии крупных сосудов, в том числе шкала тяжести инсульта на догоспитальном этапе Цинциннати (CPSSS), по-видимому, актуальны для догоспитального использования с целью выявления пациентов, потенциально подходящих для механической тромбэктомии, и направления их в отделение инсульта. отделение с центром интервенционной радиологии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1272

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Bron, Франция
        • Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
      • Lyon, Франция, 69003
        • SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon, Франция
        • Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
      • Lyon, Франция
        • Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
      • Lyon, Франция
        • Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
      • Lyon, Франция
        • Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
      • Lyon, Франция
        • Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
      • Pierre-Bénite, Франция
        • Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Roanne, Франция
        • Médecine d'urgence, CH de Roanne
      • Tarare, Франция
        • Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
      • Vienne, Франция
        • Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
      • Villefranche-sur-Saône, Франция
        • Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с инсультом области Роны после вызова скорой медицинской помощи

Описание

Критерии включения:

  • Последовательные обращения пациентов в службу неотложной медицинской помощи с подозрением на острый ишемический инсульт

Критерий исключения:

  • Начало симптомов (или время последнего осмотра пациента без дефицита) более 6 часов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с подозрением на ишемический инсульт
Когорта будет состоять из пациентов, получавших лечение по поводу подозрения на инсульт после вызова службы неотложной медицинской помощи Роны и проявления симптомов (последний раз, когда пациент был осмотрен без дефицита) менее чем через 6 часов.
Диагностический тест: Анкета

Тесты по шкале тяжести догоспитального инсульта Цинциннати (CPSSS) будут проводиться врачом службы неотложной медицинской помощи по телефону с пожарными, парамедиками или бригадой службы неотложной медицинской помощи при любом подозрении на инсульт, который соответствует критериям включения. Врач отделения неотложной помощи должен будет заполнить стандартную анкету, чтобы заполнить различные пункты оценки. Оценка не будет рассчитываться врачом отделения неотложной помощи и не повлияет на ориентацию и ведение пациентов.

Окончательным диагнозом будет наличие или отсутствие окклюзии крупного сосуда. Этот диагноз будет поставлен неврологом при визуализации головного мозга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели шкалы тяжести догоспитального инсульта Цинциннати
Временное ограничение: 1 день

Шкала тяжести инсульта Цинциннати на догоспитальном этапе состоит из 3 пунктов: 2 балла, если у пациента наблюдается отклонение взора, 1 балл, если пациент не может указать дату и ответить на простой приказ, такой как закрытие глаз или сжатие пальцев. кулак и 1 балл, если у пациента наблюдается гемиплегия. Оценка CPSSS варьируется от 0 до 4, наивысшее значение указывает на худшую оценку. Он будет считаться положительным, если он равен 2 и более.

Показатели будут оцениваться с точки зрения чувствительности, специфичности, положительных и отрицательных прогностических значений.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL17_0146

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться