Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af patienttilfredshed af maven efter DIEAP-procedure og konventionel abdominoplastik

3. juli 2017 opdateret af: Kim Alexander Tønseth, Oslo University Hospital
Formålet med denne undersøgelse var specifikt at sammenligne den langsigtede patienttilfredshed af abdomen efter DIEAP flap-procedure med konventionel abdominoplastik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

34 patienter rekonstrueret med en DIEAP-klap (DIEAP-gruppe) og 30 patienter, der havde gennemgået en konventionel abdominoplastik (AP-gruppe), blev bedt om at udfylde to undersøgelsesspecifikke spørgeskemaer. Et spørgeskema dækkede generelle og specifikke aspekter vedrørende abdominale udfald og morbiditet. Den anden dækkede over generelle resultater såsom tilfredshed med operation og ændring af kropsopfattelse, selvtillid, sociale og intime relationer. Derudover udførte alle patienter en mavemuskelfunktionstest.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

44

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ensidig DIEAP-klap, abdominoplastik

Ekskluderingskriterier:

  • bilateral DIEAP-klap, progressiv kræftsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
DIEAP gruppe
Patienter, der havde gennemgået DIEAP klapbrystrekonstruktion
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
To undersøgelsesspecifikke spørgeskemaer
AP gruppe
Patienter, der havde gennemgået konventionel abdominoplastik
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
To undersøgelsesspecifikke spørgeskemaer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af patienttilfredshed med maven efter DIEAP-procedure og konventionel abdominoplastik
Tidsramme: 2001 til 2004.
Formålet med denne undersøgelse var specifikt at sammenligne den langsigtede patienttilfredshed af abdomen efter DIEAP flap-procedure med konventionel abdominoplastik.
2001 til 2004.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oslo University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2004

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • OsloPlastic

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner