Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af næse og konventionelle metoder i laparoskopisk højre tyktarmskirurgi

10. oktober 2019 opdateret af: Ersin Gündoğan, Inonu University
Laparoskopisk højre hemikolektomi (LRH) er en accepteret kirurgisk procedure for flere højresidige colonpatologier. For nylig er fordelene ved den intrakorporale ileotransversostomi frem for den ekstrakorporale anastomose dukket op i litteraturen. Derudover er prøveekstraktion gennem de naturlige åbninger en metode, der er i vækst, når den kombineres med de fuldstændig laparoskopiske procedurer. Vores observationer af naturlig åbningskirurgi var lovende. I vores daglige kirurgiske praksis foretrækker efterforskere den intrakorporale anastomose, og denne undersøgelse blev udført for at sammenligne prøveekstraktionsstederne efter LRH. Her sigtede efterforskere på at sammenligne resultaterne af konventionelle og naturlige åbningsprøveekstraktioner (NOSE) efter fuldstændig LRH'er.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

sammenligne den patientvalgte NOSE-metode og konventionel metode ved laparoskopisk højre coloncancer-kirurgi

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun, 44090
        • Inonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med laparoskopisk højre hemikolektomi

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: naturlig åbning
Patienter, der har gennemgået laparoskopisk kirurgi og fjernet prøven fra den naturlige åbning, vil blive indsamlet. demografiske data og perioperative resultater vil blive kompileret
Procedure: naturlig åbning
laparoskopisk højre colon kirurgi og patienter, der er fjernet fra den naturlige åbning og konventionelle vil samles
Andre navne:
  • konventionel
Ingen indgriben: konventionel
patienter, der har gennemgået laparoskopisk kirurgi og fjernet prøve med konventionel vil blive indsamlet. demografiske data og perioperative resultater vil blive kompileret. (konventionel ekstraktion er suprapubisk eller median incision)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAS kontrol
Tidsramme: 6 år
Visuel analog score for smerte (1-10 score)
6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

28. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

4. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017/27-5

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgisk snit

Kliniske forsøg med naturlig åbning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner