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腹腔鏡下右結腸手術におけるNOSEと従来法との比較

2019年10月10日 更新者:Ersin Gündoğan、Inonu University
腹腔鏡下結腸右半切除術(LRH)は、いくつかの右側結腸病変に対する外科手術として受け入れられています。 最近、体外吻合術に対する体内回腸横腹吻合術の利点が文献に現れています。 さらに、自然開口部を通した標本抽出は、完全な腹腔鏡手術と組み合わせた新たな方法です。 自然開口部の手術に関する私たちの観察は有望なものでした。 私たちの日常の外科診療では、研究者は体内吻合を好むため、この研究はLRH後の標本採取部位を比較するために実施されました。 ここで研究者らは、完全LRH後の従来型と自然開口部標本抽出(NOSE)の結果を比較することを目的とした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

腹腔鏡下右結腸がん手術における患者選択NOSE法と従来法との比較

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥、44090
        • Inonu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腹腔鏡下結腸右半切除術の患者さん

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自然開口部
腹腔鏡手術を受けて自然開口部から標本を除去した患者が集められます。 人口統計データと周術期の結果がまとめられます
腹腔鏡下右結腸手術と自然開口部と従来の切除手術の患者が集まります
他の名前:
  • 従来型
介入なし:従来型
腹腔鏡手術を受け、従来の方法で検体を採取した患者が集まります。 人口統計データと周術期の結果がまとめられる予定です。 (従来の抜歯は恥骨上または正中切開)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS制御
時間枠:6年間
痛みのビジュアルアナログスコア (1-10 スコア)
6年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2019年3月25日

研究の完了 (実際)

2019年3月28日

試験登録日

最初に提出

2018年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月27日

最初の投稿 (実際)

2018年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月10日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017/27-5

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自然開口部の臨床試験

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