Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van NEUS en conventionele methoden bij laparoscopische chirurgie van de rechter colon

10 oktober 2019 bijgewerkt door: Ersin Gündoğan, Inonu University
Laparoscopische rechter hemicolectomie (LRH) is een geaccepteerde chirurgische procedure voor verschillende rechtszijdige colonpathologieën. Onlangs zijn de voordelen van de intracorporale ileotransversostomie boven de extracorporale anastomose in de literatuur verschenen. Bovendien is extractie van monsters door de natuurlijke openingen een opkomende methode in combinatie met de volledig laparoscopische procedures. Onze observaties over natuurlijke orifice-chirurgie waren veelbelovend. In onze dagelijkse chirurgische praktijk geven onderzoekers de voorkeur aan de intracorporale anastomose en deze studie werd uitgevoerd om de locaties voor monsterextractie na LRH te vergelijken. Hier probeerden onderzoekers de resultaten van conventionele en natuurlijke orifice specimen-extracties (NEUS) na totale LRH's te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

vergelijk de door de patiënt geselecteerde NEUS-methode en de conventionele methode bij laparoscopische chirurgie van rechter coloncarcinoom

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Malatya, Kalkoen, 44090
        • Inonu University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • laparoscopische rechter hemicolectomie patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Nee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: natuurlijke opening
Patiënten die een laparoscopische operatie hebben ondergaan en het monster uit de natuurlijke opening hebben verwijderd, worden verzameld. demografische gegevens en perioperatieve resultaten worden verzameld
Procedure: natuurlijke opening
laparoscopische operatie aan de rechter colon en patiënten die uit de natuurlijke opening zijn verwijderd en conventioneel zullen samenkomen
Andere namen:
  • conventioneel
Geen tussenkomst: conventioneel
patiënten die een laparoscopische operatie hebben ondergaan en een monster hebben verwijderd met conventioneel materiaal, zullen worden verzameld. demografische gegevens en perioperatieve resultaten worden verzameld. (conventionele extractie is suprapubische of mediane incisie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VAS-controle
Tijdsspanne: 6 jaar
Visuele Analoge Score voor pijn (1-10 score)
6 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inonu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017/27-5

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op natuurlijke opening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren