Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av näsa och konventionella metoder vid laparoskopisk högerkolonkirurgi

10 oktober 2019 uppdaterad av: Ersin Gündoğan, Inonu University
Laparoskopisk höger hemikolektomi (LRH) är ett accepterat kirurgiskt ingrepp för flera högersidiga kolonpatologier. Nyligen har fördelarna med den intrakorporeala ileotransversostomien framför den extrakorporeala anastomosen dykt upp i litteraturen. Dessutom är provextraktion genom de naturliga öppningarna en framväxande metod i kombination med de helt laparoskopiska procedurerna. Våra iakttagelser av naturlig öppningsoperation var lovande. I vår dagliga kirurgiska praxis föredrar utredarna den intrakorporeala anastomosen och denna studie genomfördes för att jämföra provextraktionsställena efter LRH. Här syftade forskare till att jämföra resultaten av konventionella och naturliga öppningsprovextraktioner (NOSE) efter helt LRHs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

jämför den patientvalda NOSE-metoden och den konventionella metoden vid laparoskopisk höger tjocktarmscancerkirurgi

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Malatya, Kalkon, 44090
        • Inonu University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med laparoskopisk höger hemikolektomi

Exklusions kriterier:

  • Nej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: naturlig öppning
Patienter som genomgick laparoskopisk kirurgi och tog bort provet från den naturliga öppningen kommer att samlas in. demografiska data och perioperativa resultat kommer att sammanställas
Procedur: naturlig öppning
laparoskopisk höger tjocktarmskirurgi och patienter som avlägsnas från den naturliga öppningen och konventionella kommer att samlas
Andra namn:
  • konventionell
Inget ingripande: konventionell
patienter som genomgick laparoskopisk kirurgi och tog bort prov med konventionella kommer att samlas in. demografiska data och perioperativa resultat kommer att sammanställas. (konventionell extraktion är suprapubisk eller mediansnitt)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VAS-kontroll
Tidsram: 6 år
Visuell analog poäng för smärta (1-10 poäng)
6 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inonu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

25 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

28 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2018

Första postat (Faktisk)

4 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/27-5

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgiskt snitt

Kliniska prövningar på naturlig öppning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera