Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání NOSE a konvenčních metod v laparoskopické chirurgii pravého tlustého střeva

10. října 2019 aktualizováno: Ersin Gündoğan, Inonu University
Laparoskopická pravostranná hemikolektomie (LRH) je uznávaným chirurgickým zákrokem pro několik patologií pravostranného tlustého střeva. V poslední době se v literatuře objevují výhody intrakorporální ileotransversostomie oproti extrakorporální anastomóze. Navíc extrakce vzorku přes přirozené otvory je nově vznikající metodou v kombinaci s totálně laparoskopickými postupy. Naše pozorování na chirurgii přirozeného otvoru byla slibná. V naší každodenní chirurgické praxi vyšetřovatelé preferují intrakorporální anastomózu a tato studie byla provedena za účelem srovnání míst extrakce vzorků po LRH. Zde se výzkumníci zaměřili na porovnání výsledků konvenčních a přirozených extrakce vzorků z otvoru (NOSE) po totálních LRH.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

porovnat pacientem zvolenou metodu NOSE a konvenční metodu v laparoskopické operaci karcinomu pravého tlustého střeva

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Malatya, Krocan, 44090
        • Inonu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti s laparoskopickou hemikolektomií vpravo

Kritéria vyloučení:

  • Ne

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: přirozený otvor
Budou shromážděni pacienti, kteří podstoupili laparoskopickou operaci a odebrali vzorek z přirozeného otvoru. budou zpracovány demografické údaje a perioperační výsledky
Postup: přirozený otvor
Shromáždí se laparoskopická operace pravého tlustého střeva a pacienti, kteří jsou vyjmuti z přirozeného a konvenčního otvoru
Ostatní jména:
  • konvenční
Žádný zásah: konvenční
budou shromážděni pacienti, kteří podstoupili laparoskopickou operaci a odebrali vzorek konvenčním způsobem. budou zpracovány demografické údaje a perioperační výsledky. (konvenční extrakce je suprapubická nebo střední incize)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ovládání VAS
Časové okno: 6 let
Vizuální analogové skóre pro bolest (1-10 skóre)
6 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Inonu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

25. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

28. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017/27-5

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chirurgický řez

Klinické studie na přirozený otvor

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit