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Confronto tra NASO e metodi convenzionali nella chirurgia laparoscopica del colon destro

10 ottobre 2019 aggiornato da: Ersin Gündoğan, Inonu University
L'emicolectomia destra laparoscopica (LRH) è una procedura chirurgica accettata per diverse patologie del colon destro. Recentemente stanno comparendo in letteratura i vantaggi dell'ileotransversostomia intracorporea rispetto all'anastomosi extracorporea. Inoltre, l'estrazione del campione attraverso gli orifizi naturali è un metodo emergente se combinato con le procedure totalmente laparoscopiche. Le nostre osservazioni sulla chirurgia dell'orifizio naturale erano promettenti. Nella nostra pratica chirurgica quotidiana, i ricercatori preferiscono l'anastomosi intracorporea e questo studio è stato condotto per confrontare i siti di estrazione del campione dopo LRH. Qui i ricercatori miravano a confrontare i risultati delle estrazioni di campioni di orifizi convenzionali e naturali (NOSE) dopo totalmente LRH.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

confrontare il metodo NOSE selezionato dal paziente e il metodo convenzionale nella chirurgia laparoscopica del cancro del colon destro

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Malatya, Tacchino, 44090
        • Inonu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a emicolectomia destra laparoscopica

Criteri di esclusione:

  • NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: orifizio naturale
Saranno raccolti i pazienti che sono stati sottoposti a chirurgia laparoscopica e hanno rimosso il campione dall'orifizio naturale. saranno compilati dati demografici e risultati perioperatori
Procedura: orifizio naturale
la chirurgia laparoscopica del colon destro e i pazienti che vengono rimossi dall'orifizio naturale e convenzionale si riuniranno
Altri nomi:
  • convenzionale
Nessun intervento: convenzionale
verranno raccolti i pazienti che sono stati sottoposti a chirurgia laparoscopica e campioni prelevati con convenzionale. saranno compilati dati demografici e risultati perioperatori. (l'estrazione convenzionale è un'incisione sovrapubica o mediana)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo VAS
Lasso di tempo: 6 anni
Punteggio analogico visivo per il dolore (punteggio 1-10)
6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

28 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017/27-5

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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