Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Apatinib Plus EGFR-TKI som førstelinjebehandling hos patienter med ikke-pladeeplade NSCLC, der rummer EGFR-mutationer

14. august 2018 opdateret af: LiuJunFeng, Hebei Medical University Fourth Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​apatinib plus EGFR-TKI som førstelinjebehandling hos patienter med ikke-pladeeplade NSCLC, der huser EGFR-mutation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050000
        • Junfeng Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18 til 75 år (mand eller kvinde);
  2. Patologisk diagnosticeret med non-squamous NSCLC;
  3. Imageologi diagnosticeret med lokalt fremskreden/metastatisk eller tilbagevendende (stadium ⅢB - IV);
  4. Histologisk eller cytologisk bekræftet, med en aktiverende EGFR-mutation (19del eller 21 L858R);
  5. Ingen tidligere kemoterapi eller målrettet terapi. (BEMÆRK: neoadjuverende og adjuverende terapi er tilladt);
  6. Mindst én målbar læsion (måler ≥10 mm på spiral CT-scanning, der opfylder kriterierne i RECIST1.1);
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-2;
  8. Større organfunktion skal opfylde følgende kriterier:

    1. HB≥90g/L;
    2. ANC≥1,5×109/L;
    3. PLT≥80×109/L;
    4. ALT og AST≤2.5ULN, men ≤5ULN, hvis transferanseforhøjelsen skyldes levermetastaser;
    5. TBIL≤1,5ULN;
    6. Serumkreatinin≤1,25ULN; Endogen kreatinin-clearance-hastighed >45 ml/min;
  9. Forventet levetid større end eller lig med 3 måneder;
  10. Kvinder i den fødedygtige alder skal have præventionsforanstaltninger eller have testgraviditet (serum eller urin) tilmelde undersøgelsen inden 7 dage, og resultaterne skal være negative, og tage præventionsmetoderne under testen og den sidste til at have medicin efter 8 uger. Mænd skal være prævention eller have sterilisationsoperation under testen og de sidste til at have medicin efter 8 uger;
  11. Deltagerne var villige til at deltage i denne undersøgelse, og skriftligt informeret samtykke, god overholdelse, samarbejdede med opfølgningen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har højt blodtryk og antihypertensiv lægemiddelbehandling ikke kan kontrollere (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk > 90 mmHg);
  2. Patienter, der led af grad II eller derover myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, ukontrollerede arytmier (inklusive QT-interval mænd ≥ 450 ms, kvinder ≥ 470 ms). Grad III-IV hjerteinsufficiens i henhold til New York Heart Association(NYHA) kriterier eller ekkokardiografikontrol: venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF)<50%;
  3. Radiologisk dokumenteret tegn på større blodkarinvasion eller indkapsling af kræft;
  4. En række faktorer, der påvirker oral medicin (såsom ude af stand til at synke, kvalme, opkastning, kronisk diarré og tarmobstruktion osv.);
  5. Patienter med tendens til gastrointestinal blødning, herunder følgende: lokale aktive ulcerøse læsioner og defekat okkult blod (++). Har melena og hæmatemese i to måneder;
  6. Koagulantfunktionsabnormitet (INR > 1,5 ULN, APTT > 1,5 ULN), med blødningstendens;
  7. Patienter, der er gravide eller planlægger en graviditet;
  8. Patienter med andre maligne tumorer inden for 5 år (undtagen det behandlede hudbasalcellekarcinom og cervikalcarcinom in situ);
  9. Anamnese med psykiatrisk stofmisbrug og kan ikke holde op eller patienter med psykiske lidelser;
  10. Mindre end 4 uger fra det sidste kliniske forsøg;
  11. Forskerne tænker upassende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: apatinib
apatinib 500mg qd po plus Erlotinib 150mg qd po / apatinib 500mg qd po plus Icotinib 125mg tid po
apatinib 500mg qd po plus Erlotinib 150mg qd po / apatinib 500mg qd po plus Icotinib 125mg tid po

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: evalueret i to år siden behandlingen startede
Baseline til målt dato for progression eller død uanset årsag
evalueret i to år siden behandlingen startede

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: tumorvurdering hver 8. uge, op til to år
Baseline til målt stabil sygdom
tumorvurdering hver 8. uge, op til to år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: tumorvurdering hver 8. uge, op til to år
Baseline til målt progressiv sygdom
tumorvurdering hver 8. uge, op til to år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: den første dag for behandling til død eller sidste overlevelse bekræftelsesdato, op til to år
Baseline til målt dødsdato uanset årsag
den første dag for behandling til død eller sidste overlevelse bekræftelsesdato, op til to år
Uønskede hændelser
Tidsramme: evalueret i de to år siden behandlingen startede i henhold til de fælles terminologikriterier for bivirkninger version 4.0
gennem hele studiet
evalueret i de to år siden behandlingen startede i henhold til de fælles terminologikriterier for bivirkninger version 4.0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Junfeng Liu, Hebei Medical University Fourth Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. august 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

15. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2018

Først opslået (Faktiske)

16. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner