Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraabdominalt tryk hos kritisk syge patienter

15. september 2018 opdateret af: Nehal sayed ahmed, Assiut University

Incidens og prognostisk betydning af intraabdominalt tryk hos kritisk syge patienter

Denne undersøgelse er udført for at evaluere forekomsten og den prognostiske betydning af IAH hos medicinske ICU-patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Øget intraabdominalt tryk (IAP) er en vigtig årsag til morbiditet og mortalitet hos intensive patienter med deraf følgende lunge-, lever-, centralnerve- og nyresystemsvækkelse.

Stigningen i IAP diagnosticeres sjældent på intensivafdelingen, og den manglende diagnose af denne tilstand kan føre til forværring af patientprognoser på grund af retardering af passende indgreb.

Den nuværende litteratur viser modstridende afskæringsværdier for IAP, der forudsiger AKI, muligvis på grund af det faktum, at mange undersøgelser blev udført før udgivelsen af ​​den første Consensus of IAH/ACS, som standardiserede målemetoden for IAP.

Intraabdominal hypertension er defineret som en vedvarende eller gentagen patologisk forhøjelse af intraabdominalt tryk større end 12 mmHg [Mabrain et al 2004, cheathamML et al 2007]. Intraabdominal hypertension er klassificeret som følger:

  • Grad I Intraabdominalt tryk 12-15 mmHg.
  • Grad II Intraabdominalt tryk 16-20 mmHg.
  • Grad III Intraabdominalt tryk 21-25 mmHg.
  • Grad IV intraabdominalt tryk større end 25 mmHg Forskellige risikofaktorer bidrager til udviklingen af ​​IAH på medicinsk intensivafdeling, herunder; massiv væskegenoplivning (> 3500 ml/24 timer), ileus, respiratorisk, nyre- eller leverdysfunktion, hypotermi, acidose, anæmi, oliguri og hyperlaktæmi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter indlagt på intensivafdeling på grund af medicinsk årsag uanset alder eller køn vil blive inkluderet i undersøgelsen med detaljeret anamnese og fuldstændig undersøgelse vil blive udført, EKG vil blive udført

, SPO2 og arteriel laktatkoncentrationer og blodgasser vil blive registreret to gange dagligt, det intraabdominale tryk vil blive målt hver ved indlæggelsestidspunktet og hver 6. time indtil udskrivning eller død indtrådte.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Alle patienter, der er indlagt på intensivafdelingen på internmedicinsk afdeling, som ikke er opført i udelukkelseskriterierne.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med ESRD i dialyse.
  • Patienter med kontraindikationer for intern urethral kateterisation som urethral skade.
  • Patienter, der havde en tydelig stigning i IAP som; gravide og overvægtige med body mass index (BMI) > 32 kg/m2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluere forekomsten og den prognostiske betydning af IAH hos medicinske ICU-patienter.
Tidsramme: et år
forekomst af død, bedring eller organsvigt
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2018

Først opslået (Faktiske)

14. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • critically ill patients

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner