Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intraabdominalt tryck hos kritiskt sjuka patienter

15 september 2018 uppdaterad av: Nehal sayed ahmed, Assiut University

Incidens och prognostisk betydelse av intraabdominalt tryck hos kritiskt sjuka patienter

Denna studie genomförs för att utvärdera förekomsten och prognostisk betydelse av IAH hos medicinska ICU-patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ökat intraabdominalt tryck (IAP) är en viktig orsak till sjuklighet och mortalitet hos intensivvårdspatienter med påföljande lung-, lever-, centrala nerv- och njurfunktionsnedsättningar.

Ökningen av IAP diagnostiseras sällan på intensivvårdsavdelningen och bristen på diagnos av detta tillstånd kan leda till försämring av patientens prognoser på grund av fördröjning av lämpliga ingrepp.

Den aktuella litteraturen visar motstridiga gränsvärden för IAP som förutsäger AKI, möjligen på grund av det faktum att många studier genomfördes innan publiceringen av den första Consensus of IAH/ACS, som standardiserade mätmetoden för IAP.

Intraabdominal hypertoni definieras som en ihållande eller upprepad patologisk förhöjning av intraabdominalt tryck större än 12 mmHg [Mabrain et al 2004, cheathamML et al 2007]. Intraabdominal hypertoni graderas enligt följande:

  • Grad I intraabdominalt tryck 12-15 mmHg.
  • Grad II intraabdominalt tryck 16-20 mmHg.
  • Grad III Intraabdominalt tryck 21-25 mmHg.
  • Grad IV intraabdominalt tryck större än 25 mmHg Olika riskfaktorer bidrar till utvecklingen av IAH på medicinsk intensivvård, inklusive; massiv vätskeupplivning (> 3500 ml/24 timmar), ileus, andnings-, njur- eller leverdysfunktion, hypotermi, acidos, anemi, oliguri och hyperlaktatemi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter som tas in på intensivvårdsavdelningen på grund av medicinsk orsak, oavsett ålder eller kön kommer att inkluderas i studien med detaljerad historia och en fullständig undersökning kommer att göras, EKG kommer att göras

Koncentrationer av SPO2 och arteriell laktat och blodgaser kommer att registreras två gånger dagligen, det intraabdominala trycket kommer att mätas vid första inläggningstillfället och var 6:e ​​timme tills utskrivning eller död inträffade.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Alla patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen på internmedicinska avdelningen som inte finns med i uteslutningskriterierna.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som diagnostiserats med ESRD i dialys.
  • Patienter med kontraindikationer för intern urethral kateterisering som urethral skada.
  • Patienter som hade en uppenbar ökning av IAP som; gravida kvinnor och överviktiga med body mass index (BMI) > 32 kg/m2.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utvärdera incidensen och den prognostiska betydelsen av IAH hos medicinska intensivpatienter.
Tidsram: ett år
förekomst av dödsfall, förbättring eller organsvikt
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2018

Första postat (Faktisk)

14 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • critically ill patients

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera